Zobrazeno 1 - 10
of 359
pro vyhledávání: '"Pecinová A"'
Autor:
Petr Pecina, Kristýna Čunátová, Vilma Kaplanová, Guillermo Puertas-Frias, Jan Šilhavý, Kateřina Tauchmannová, Marek Vrbacký, Tomáš Čajka, Ondřej Gahura, Markéta Hlaváčková, Viktor Stránecký, Stanislav Kmoch, Michal Pravenec, Josef Houštěk, Tomáš Mráček, Alena Pecinová
Publikováno v:
Communications Biology, Vol 7, Iss 1, Pp 1-17 (2024)
Abstract Metabolic syndrome is a growing concern in developed societies and due to its polygenic nature, the genetic component is only slowly being elucidated. Common mitochondrial DNA sequence variants have been associated with symptoms of metabolic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3f3d37db99e40758be1699d25e767e2
Autor:
Kristýna Čunátová, Marek Vrbacký, Guillermo Puertas-Frias, Lukáš Alán, Marie Vanišová, María José Saucedo-Rodríguez, Josef Houštěk, Erika Fernández-Vizarra, Jiří Neužil, Alena Pecinová, Petr Pecina, Tomáš Mráček
Publikováno v:
iScience, Vol 27, Iss 8, Pp 110560- (2024)
Summary: Individual complexes of the mitochondrial oxidative phosphorylation system (OXPHOS) are not linked solely by their function; they also share dependencies at the maintenance/assembly level, where one complex depends on the presence of a diffe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d6dcc0d1f2e4e32bd0fb69463335c10
Autor:
Korandová, Zuzana, Pecina, Petr, Pecinová, Alena, Koňaříková, Eliška, Tesařová, Markéta, Houštěk, Josef, Hansíková, Hana, Ptáčková, Hana, Zeman, Jiří, Honzík, Tomáš, Mráček, Tomáš
Publikováno v:
In Analytical Biochemistry March 2025 698
Autor:
Čunátová, Kristýna, Vrbacký, Marek, Puertas-Frias, Guillermo, Alán, Lukáš, Vanišová, Marie, Saucedo-Rodríguez, María José, Houštěk, Josef, Fernández-Vizarra, Erika, Neužil, Jiří, Pecinová, Alena, Pecina, Petr, Mráček, Tomáš
Publikováno v:
In iScience 16 August 2024 27(8)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benova, Andrea, Ferencakova, Michaela, Bardova, Kristina, Funda, Jiri, Prochazka, Jan, Spoutil, Frantisek, Cajka, Tomas, Dzubanova, Martina, Balcaen, Tim, Kerckhofs, Greet, Willekens, Wouter, van Lenthe, G. Harry, Alquicer, Glenda, Pecinova, Alena, Mracek, Tomas, Horakova, Olga, Rossmeisl, Martin, Kopecky, Jan, Tencerova, Michaela
Publikováno v:
In Molecular Metabolism November 2022 65
Autor:
Šimperský, I. (AUTHOR), Pecinová, D. (AUTHOR)
Publikováno v:
Nuclear Medicine / Nukleární Medicína. 2023, Vol. 12 Issue 3, p42-45. 4p.
Autor:
Monika Oláhová, Bradley Peter, Zsolt Szilagyi, Hector Diaz-Maldonado, Meenakshi Singh, Ewen W. Sommerville, Emma L. Blakely, Jack J. Collier, Emily Hoberg, Viktor Stránecký, Hana Hartmannová, Anthony J. Bleyer, Kim L. McBride, Sasigarn A. Bowden, Zuzana Korandová, Alena Pecinová, Hans-Hilger Ropers, Kimia Kahrizi, Hossein Najmabadi, Mark A. Tarnopolsky, Lauren I. Brady, K. Nicole Weaver, Carlos E. Prada, Katrin Õunap, Monica H. Wojcik, Sander Pajusalu, Safoora B. Syeda, Lynn Pais, Elicia A. Estrella, Christine C. Bruels, Louis M. Kunkel, Peter B. Kang, Penelope E. Bonnen, Tomáš Mráček, Stanislav Kmoch, Gráinne S. Gorman, Maria Falkenberg, Claes M. Gustafsson, Robert W. Taylor
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
POLRMT is key for transcription of the mitochondrial genome, yet has not been implicated in mitochondrial disease to date. Here, the authors identify mutations in POLRMT in individuals with mitochondrial disease-related phenotypes and characterise un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35895711cd76476484b7067a5177046a