Zobrazeno 1 - 10
of 2 907
pro vyhledávání: '"Pearson syndrome"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tajan, Andrés1, Riebel, Andrea1, Zavala, María Jesús2, Quiroz, Lily3,4, Monzón, Paula3,4, Ardiles, Leopoldo5, Krall, Paola5,6, Lehmann, Paula3,4 paulalehmann@gmail.com
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Feb2024, Vol. 39 Issue 2, p447-450. 4p.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Pearson syndrome (PS) is a rare fatal mitochondrial disorder caused by single large-scale mitochondrial DNA deletions (SLSMDs). Most patients present with anemia in infancy. Bone marrow cytology with vacuolization in erythroid and myeloid pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20ed58046818443f9f1a88cb31d8506b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ishikawa, Kaori, Honma, Yo, Yoshimi, Ayami, Katada, Shun, Ishihara, Takaya, Ishihara, Naotada, Nakada, Kazuto
Publikováno v:
In Pharmacological Research November 2022 185
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carmen Hernández-Ainsa, Ester López-Gallardo, María Concepción García-Jiménez, Francisco José Climent-Alcalá, Carmen Rodríguez-Vigil, Marta García Fernández de Villalta, Rafael Artuch, Julio Montoya, Eduardo Ruiz-Pesini, Sonia Emperador
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 15, Iss 3 (2022)
Pearson syndrome is a rare multisystem disease caused by single large-scale mitochondrial DNA deletions (SLSMDs). The syndrome presents early in infancy and is mainly characterised by refractory sideroblastic anaemia. Prognosis is poor and treatment
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36040d500962458b9c10107b2ea0ff9e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.