Výsledky vyhledávání - "Pauwels, Ingrid"

The clinical characteristics of breast cancers with a familial risk in which no BRCA1/2 mutations were found are sometimes suggestive for a genetic etiology

Autor: Joris, Sofie, Shahi, Rajendra Bahadur, De Brakeleer, Sylvia, Fontaine, Christel, Bonduelle, Mary-Louise, Pauwels, Ingrid, Teugels, Erik, De Grève, Jacques

Aim: We investigated the patient and tumor characteristics of breast cancer patients with a high familial risk.The families in which the standard genetic testing revealed a BRCA1 or BRCA2 mutation were excluded to identify clinical characteristics th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::4bdd7e50a256fc815a3ad73129d05438
https://doi.org/10.4172/1747-0862.1000423

Zobrazit plný text záznamu

Additional file 10: of Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families

Autor: Shahi, Rajendra, Brakeleer, Sylvia De, Caljon, Ben, Pauwels, Ingrid, Bonduelle, Maryse, Joris, Sofie, Fontaine, Christel, Vanhoeij, Marian, Dooren, Sonia Van, Teugels, Erik, GrĂ¨Ve, Jacques De

List with PDAVs detected in 54â BC patients located in genes linked to (hereditary) cancer and/or hereditary diseases. Each variant/gene is briefly commented. (DOCX 63 kb)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0560423ffe147556ff1a1a7596f87f0e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Exome based germline mutation detection in a panel of 372 cancer associated genes in BRCA1/2-negative familial breast cancer patients

Autor: Shahi, Rajendra Bahadur, Caljon, Ben, De Brakeleer, Sylvia, Decoster, Lore, Fontaine, Christel, Vanacker, Leen, Vanhoeij, Marian, Pauwels, Ingrid, Bonduelle, Mary-Louise, Van Dooren, Sonia, Croes, Didier, Teugels, Erik, De Grève, Jacques

Background: Ten to 20% percent of all breast cancers occur in a familial context and in 20-30% of these cases a mutation in the BRCA1 or BRCA2, CHEK2 genes or, more rarely, in PALB2 can be found. The remaining cases remain routinely undiagnosed with

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::baf2a1a0f9ebe602896ce4e116c0d49b
https://biblio.vub.ac.be/vubir/exome-based-germline-mutation-detection-in-a-panel-of-372-cancer-associated-genes-in-brca12negative-familial-breast-cancer-patients(292a4d8c-3a50-477c-8481-59c06f27bdbc).html

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Impact of an interventionale counseling procedure in BRCA families: Efficacy and safety

Autor: Erika Sermijn, Delesie Liesbeth, Ellen Deschepper, Pauwels Ingrid, Mary-Louise Bonduelle, Erik Teugels, Jacques De Greve

Publikováno v: Vrije Universiteit Brussel

Predictive genetic testing has high impact on cancer prevention for BRCA carriers. Passing information in BRCA families on the availability of testing is important. In most countries this is mainly proband - mediated, but this path is defective, and

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::284d085dd439ba6550c27dfe1294130e
https://researchportal.vub.be/en/publications/f1540fe5-0ece-4bd6-b06f-2bb5e2eff5f8

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání