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Autor:
Pausch, Jonas Franz
Die Charcot-Marie-Tooth Typ 1 Erkrankungen sind eine genetisch heterogene Gruppe, aktuell nicht kurativ therapierbarer, erblicher Neuropathien des Peripheren Nervensystems. Klinische Manifestationen reichen von Sensibilitäts-störungen, verminderten
Autor:
Pausch, Jonas Franz
Die Charcot-Marie-Tooth Typ 1 Erkrankungen sind eine genetisch heterogene Gruppe, aktuell nicht kurativ therapierbarer, erblicher Neuropathien des Peripheren Nervensystems. Klinische Manifestationen reichen von Sensibilitäts-störungen, verminderten
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______713::7e18410a74d999c299098b38b4aa8c01
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/14380
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