Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Paupe, Vincent"'
Autor:
Tábara, Luis Carlos, Burr, Stephen P., Frison, Michele, Chowdhury, Suvagata R., Paupe, Vincent, Nie, Yu, Johnson, Mark, Villar-Azpillaga, Jara, Viegas, Filipa, Segawa, Mayuko, Anand, Hanish, Petkevicius, Kasparas, Chinnery, Patrick F., Prudent, Julien
Publikováno v:
In Cell 11 July 2024 187(14):3619-3637
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tilokani, Lisa, Russell, Fiona M, Hamilton, Stevie, Virga, Daniel M, Segawa, Mayuko, Paupe, Vincent, Gruszczyk, Anja V, Protasoni, Margherita, Tabara, Luis-Carlos, Johnson, Mark, Anand, Hanish, Murphy, Michael P, Hardie, D Grahame, Polleux, Franck, Prudent, Julien
Mitochondria are dynamic organelles that undergo membrane remodeling events in response to metabolic alterations to generate an adequate mitochondrial network. Here, we investigated the function of mitochondrial fission regulator 1-like protein (MTFR
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f0493c3de3b889168bb0808643e8599
Publikováno v:
In Cell Metabolism 5 March 2013 17(3):386-398
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nagashima, Shun, Tabara, Luis-Carlos, Tilokani, Lisa, Paupe, Vincent, Anand, Hanish, Pogson, Joe H, Zunino, Rodolfo, McBride, Heidi M, Prudent, Julien
Mitochondrial plasticity is a key regulator of cell fate decisions. Mitochondrial division involves Dynamin-related protein-1 (Drp1) oligomerization, which constricts membranes at endoplasmic reticulum (ER) contact sites. The mechanisms driving the f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d2f3bdbf8f94610c9005bd8c8cd9b9d
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 8, Iss 1, p 20 (2008)
Abstract Background Friedreich ataxia is a neurological disease originating from an iron-sulfur cluster enzyme deficiency due to impaired iron handling in the mitochondrion, aconitase being particularly affected. As a mean to counteract disease progr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb1a3e58750549b389b1d1b6abe1c5b0
Autor:
Paupe, Vincent1,2, Dassa, Emmanuel P.1,2, Goncalves, Sergio1,2, Auchère, Françoise3, Lönn, Maria4, Holmgren, Arne4, Rustin, Pierre1,2 pierre.rustin@inserm.fr
Publikováno v:
PLoS ONE. 2009, Vol. 4 Issue 1, p1-11. 11p. 4 Color Photographs, 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.
Autor:
Goncalves, Sergio1 goncalves@rdebre.inserm.fr, Paupe, Vincent1 paupe@rdebre.inserm.fr, Dassa, Emmanuel P.1 dassa@rdebre.inserm.fr, Rustin, Pierre1 rustin@rdebre.inserm.fr
Publikováno v:
BMC Neurology. 2008, Vol. 8, Special section p1-4. 4p. 2 Graphs.