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Autor:
Daniela Guimarães Rocha Ferreira, Paulo do Val Rezende, Mitiko Murao, Marcos Borato Viana, Benigna Maria de Oliveira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 36, Iss 6, Pp 437-441 (2014)
Objective:To describe the clinical and laboratory presentation of hemophagocytic lymphohistiocytosis in children treated at a referral institution.Methods:A retrospective descriptive study was carried out of seven children diagnosed with hemophagocyt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/015fbdf15d7c47edaa1a7f9739c5b9d6
Autor:
Paulo do Val Rezende
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Introdução e Objetivos: As hemoglobina SC e SD são variantes da doença falciforme (DF). A hemoglobinopatia SC é a segunda variante mais comum da DF no mundo, logo depois da hemoglobinopatia SS. Entre as variantes SD, a SD-Punjab (HBB:c.364G>C; p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::25f5bbb25196016d90a6d0b9764aa9be
Autor:
Gustavo de Francisco Campos, Caroline dos Reis, Bárbara de Queiroz e Bragaglia, Raíra Cesar e Cezar, Paulo do Val Rezende, Célia Maria Silva
Publikováno v:
Revista Médica de Minas Gerais. 26
Autor:
Marina, dos Santos Brito Silva Furtado, Marcos Borato, Viana, Jéssica Silqueira, Hickson Rrios, Raquel Laís Lima, Gontijo, Célia Maria, Silva, Paulo, do Val Rezende, Rosângela Maria, de Figueiredo, Marina Lobato, Martins
Publikováno v:
Journal of medical virology. 88(4)
B19V infection is common during childhood. It is self-limited in healthy individuals, but is often associated with transient aplastic crisis in children with sickle cell disease. The aim of this study was to estimate the prevalence and incidence of B
Autor:
Paulo do Val Rezende, Kenia da Silva Costa, Jose Carlos Domingues Junior, Paula Barezani Silveira, André Rolim Belisário, Celia Maria Silva, Marcos Borato Viana
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 38, Iss 3, Pp 240-246
ABSTRACT INTRODUCTION: The hemoglobin FSD is very uncommon in newborn screening programs for sickle cell disease. In the program of Minas Gerais, Brazil, the clinical course of children with hemoglobin SD was observed to be heterogeneous. The objecti
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https://doaj.org/article/2d6a12bb47f64c8e9bed2c4278094031
Autor:
Jéssica Alves de Almeida
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Avaliação do efeito da concentração de óxido nítrico e polimorfismos do gene eNOS na ocorrência de albuminúria em crianças e adolescentes com anemia falciforme do estado
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::38441d1f9a6243cd5f7892f2c8264d3f
Autor:
Érica Louback de Oliveira
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico A Sβ-talassemia (Sβ-tal) é uma hemoglobinopatia heterozigótica , caracterizada pela presença de um alelo βS associado com alelo beta-talassêmico. O nível residual de produ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::5ed88acfc51322ac8e77198574f43f92