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Publikováno v:
Revista Universitas Medica, Vol 55, Iss 2, Pp 127-137 (2014)
El currículo de medicina de la Pontificia Universidad Javeriana, sede Cali, ha querido retomar e implementar diversas iniciativas y símbolos dentro de un “programa de profesionalismo” que busca promover valores éticos, morales y humanistas en
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https://doaj.org/article/4a51f1b867654a1b8ae08eac50176577
Autor:
Helen Dolk, Boris Groisman, Joan Morris, Rosa Pardo, Elizabeth Limb, Iêda M Orioli, Adriana Benavides-Lara, María de la Paz Barboza-Arguello, Maria Aurora Canessa Tapia, Giovanny Vinícius Araújo de França, Jorge Holguin, Paula Margarita Hurtado-Villa, Marisol Ibarra Ramirez, Cecilia Mellado, Dania Maria Pastora Bucardo, Catherin Rodríguez, Ignacio Zarante
Publikováno v:
BMJ Paediatrics Open, Vol 5, Iss 1 (2021)
Objective The Latin American Network of Congenital Malformations: ReLAMC was established in 2017 to provide accurate congenital anomaly surveillance. This study used data from ReLAMC registries to quantify the prevalence of microcephaly from 2010 to
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https://doaj.org/article/5b0400fc4d8a4c33a2ef2fc7f22012d7
Autor:
Karen Solanyi Sarmiento Acuña, Lina María Ibañez-Correa, Gabriela Botta Méndez, Gloria Milena Gracia Charry, Jorge Alirio Holguín Ruiz, Ignacio Zarante Montoya, Paula Margarita Hurtado-Villa
Publikováno v:
Universitas Médica. 63
Objetivo: Evaluar la aplicación del algoritmo de vigilancia para Zika del Instituto Nacional de Salud de Colombia en recién nacidos y gestantes desde octubre de 2015 a junio de 2017 en Bogotá y Cali (Colombia). Métodos: Estudio descriptivo. Los d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5abfaee37dccb07a6e1cb2040e626604
https://doi.org/10.11144/javeriana.umed63-2.zika
https://doi.org/10.11144/javeriana.umed63-2.zika
Autor:
Daisy E. Castiñeiras, Angela Valencia, Nora Céspedes, Carlos Alberto Echeverry, Maria Isabel Arce-Plata, Cristobal Colon, Sócrates Herrera, Myriam Arévalo-Herrera, José A. Cocho, Paula Margarita Hurtado
Publikováno v:
Colombia Médica : CM
Inborn errors of metabolism (IEM) represent an important public health problem due to current diagnosis and treatment limitations, poor life quality of affected patients, and consequent untimely child death. In contrast to classical methods, tandem m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1831c30d3072eb3ff18532aee5986cb
https://doi.org/10.25100/cm.v48i3.2180
https://doi.org/10.25100/cm.v48i3.2180
Autor:
Lorena Orozco, Fabian Tobar-Tosse, Freddy Moreno, Paula-Margarita Hurtado, Julio Cesar Osorio
Publikováno v:
Repositorio Digital Univalle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
RESUMEN La amelogénesis imperfecta corresponde a un grupo desordenes hereditarios que afectan el desarrollo del esmalte dental en un individuo, afectando la estructura histológica y comprometiendo la apariencia clínica de todos o casi todos los di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97d2d27494bf4cdbcdec3e69ce87e56e
https://doi.org/10.25100/re.v23i1.2968
https://doi.org/10.25100/re.v23i1.2968
Autor:
Daniela Valencia, Karen Tatiana García, Darío Alberto Santacruz, Paula Andrea Ramírez, Paula Margarita Hurtado
Publikováno v:
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 2 (2016)
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 2, Pp 51-57 (2016)
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 2, Pp 51-57 (2016)
La trisomía 8 en mosaico es considerada una aneuploidía poco frecuente, con incidencia de 1,2por cada 1.000 embarazos clínicamente reconocidos y prevalencia de 1 en 25.000 a 50.000 reciénnacidos vivos. Su diagnóstico prenatal es sugerido por la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6e94329260d82508034a2f0aa2591333
https://doaj.org/article/2da658b693ee4a69bbecea1d3b7a3ff8
https://doaj.org/article/2da658b693ee4a69bbecea1d3b7a3ff8
Publikováno v:
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 2 (2016)
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 2, Pp 32-36 (2016)
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 2, Pp 32-36 (2016)
La politelia o pezón supernumerario es la malformación congénita de la mama más frecuentementereportada y se estima una frecuencia de casos entre el 0.2% y 6% en la población general que varíadependiendo del grupo poblacional estudiado. Los pez
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::37d456a7811e470c190769dc41b8ac3c
https://doaj.org/article/bcca99d0d6f84de985f56bbe8a864979
https://doaj.org/article/bcca99d0d6f84de985f56bbe8a864979
Publikováno v:
Salutem Scientia Spiritus, Vol 2, Iss 1 (2016)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::b668cb37e464806d09380c7959dfea2b
https://doaj.org/article/7e851db94c6a44de87c911ee03e6c863
https://doaj.org/article/7e851db94c6a44de87c911ee03e6c863
Autor:
Paula Margarita Hurtado, Sebastian Florido-Sarria, Andres Zuniga, Pedro M. Hernandez, Eliana Ocampo-Toro, Fabian Tobar-Tosse
Publikováno v:
BIBM
Rare Diseases (RDs) are conditions with a high spectrum of genetic origins, whose phenotypic impact could define specific metabolic disorders or complex congenital anomalies. Accordingly, It is possible to propose at the point of view of the structur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::017bf0eefee9fb4294e47acbda50757f
https://doi.org/10.1109/bibm.2015.7359961
https://doi.org/10.1109/bibm.2015.7359961
Publikováno v:
Biomédica. 34
4 Secretaria de Salud de Bogota, Bogota, D.C., Colombia Introduccion. Las anomalias congenitas afectan de 2 a 3 % de los nacidos vivos en Colombia y, actualmente, son la principal causa de mortalidad en menores de un ano en Bogota y la tercera causa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1683fd4f23b7bd4b6742cc0a2cc3016e
https://doi.org/10.7705/biomedica.v34i3.2259
https://doi.org/10.7705/biomedica.v34i3.2259