Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Paula da Silva Schmidt"'
Publikováno v:
International Archives of Otorhinolaryngology, Vol 15, Iss 2, Pp 142-150 (2011)
Introduction: The Parkinson disease can be among the multiple causes of alterations in the physical equilibrium. Accordingly, this study has the objective to evaluate Parkinson patients' physical equilibrium. Method: Potential study in which 12 Parki
Publikováno v:
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology v.76 n.2 2010
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume: 76, Issue: 2, Pages: 148-155, Published: APR 2010
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume: 76, Issue: 2, Pages: 148-155, Published: APR 2010
O alcoolismo é uma doença crônica que consiste em um estado de intoxicação causado pelo consumo de álcool. Os sinais e sintomas frequentemente encontrados são entre outros: instabilidade ao andar, tontura e descoordenação psicomotora. OBJETI
Autor:
Aron Ferreira da Silveira, Angela Garcia Rossi, Paula da Silva Schmidt, Franciele da Trindade Flores
Publikováno v:
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology v.76 n.1 2010
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
As disfunções hormonais presentes na mulher durante a gravidez podem causar desordens vestibulares e/ou cocleares. OBJETIVO: Verificar a ocorrência de queixas auditivas e vestibulares em gestantes. MATERIAL E MÉTODO: Este é um estudo prospectivo
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 14:142-147
Nos últimos anos houve grande progresso na localização de genes associados à deficiência auditiva hereditária, possibilitando diagnósticos cada vez mais precisos e precoces. Mutações no gene da Conexina 26 (GJB2 - Cx26) causam deficiência a