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pro vyhledávání: '"Paula M, Hurtado"'
Publikováno v:
Pediatría. 54:146-154
La mucopolisacaridosis tipo IV-A (MPS IV-A) o Síndrome de Morquio es una enfermedad de depósito lisosomal, autosómica recesiva, causada por variantes patogénicas del gen GALNS (16q24.3) encargado de codificar la enzima lisosomal N-acetilgalactosa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::701310d5ff08aecf31717bea502ef0f3
https://doi.org/10.14295/rp.v54i4.193
https://doi.org/10.14295/rp.v54i4.193
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 34, Iss 3, Pp 379-86 (2014)
Introducción. Las anomalías congénitas afectan de 2 a 3 % de los nacidos vivos en Colombia y, actualmente, son la principal causa de mortalidad en menores de un año en Bogotá y la tercera causa de mortalidad en menores de un año en Cali; en el
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https://doaj.org/article/2d82228ed9f345ec9bdd50e06f7ef8e9
Publikováno v:
Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud. 34(3)
Congenital anomalies affect 2 to 3% of live births in Colombia and they are currently the leading cause of death in children under 1 year of age in Bogotá, and the third cause of death in children under 1 year of age in Cali. Congenital anomalies ar
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1d6ed85cd91217f343d1cdffd9ecb065
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25504125
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25504125
Autor:
Paula M, Hurtado, Harry, Pachajoa
Publikováno v:
Medicina. 72(2)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e78918a43439336e24847b7aa506a9a9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22522856
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22522856