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Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 3, Pp 215-218 (2010)
Hemoglobinopathies are a heterogeneous group of genetic disorders which represent a public health problem, with significant morbidity, in countries where the prevalence is high. This study aimed at identifying molecular abnormalities that might expla
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https://doaj.org/article/ec6fee7c69434d6cbf8ef8079ab469eb
Autor:
Claudia R. Bonini-Domingos, Paula J. A. Zamaro, Carlos F. Mendiburu, Fábio E. Sanches, Juliana R. Cintra, José M. P. de Godoy, Luiz C. de Mattos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 27, Iss 1, Pp 12-15 (2005)
A hiper-homocisteinemia, resultante da deficiência na conversão da homocisteína em cistationina, constitui em fator de risco isolado para doenças vasculares. A mutação 844ins68 do gene da cistationina beta-sintetase é um fator adicional de ris
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https://doaj.org/article/8383b9664248478ba4c668ad656fb70e
Autor:
Claudia R. Bonini-Domingos, Ana C. Bonini-Domingos, Ana R. Chinelato, Paula J. A. Zamaro, Patrícia H. O. Calderan
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 2, Pp 118-121 (2003)
Thalassemias are a heterogeneous group of inherited disorders characterized by a microcytic hypochromic anemia and an imbalance in the synthesis of the globin-chains. Hb C is the second most frequently variant of hemoglobin found in Brazil. The labor
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https://doaj.org/article/29e5da22cfea4bc08d0717cc478d698a
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 4, Pp 223-229 (2003)
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal. Em algumas alterações hereditárias, a Hb F permanece aume
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https://doaj.org/article/4156205d486345b3acdeea3250d20c29
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 1, Pp 80-82 (2010)
As hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específica
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https://doaj.org/article/3be00d9ee1614ece9ae8ce6d6e7ff587
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 27, Iss 1, Pp 72-74 (2005)
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https://doaj.org/article/b1a4225515b046ebab61e163fcb08e28
Autor:
Felipe R. Torres, Luciana S. Ondei, Paula J. A. Zamaro, Ricardo Machado, Claudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 27, Iss 2, Pp 138-139 (2005)
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https://doaj.org/article/bdfa78c03bf14f1685044ed44969f925
Autor:
Claudia R. Bonini Domingos, Beatriz M.C. Paixão, Paula J. A. Zamaro, Ana Regina Chinelato, Guilherme G. Leoneli, Wilson A. Silva Júnior
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 27, Iss 2, Pp 140-141 (2005)
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https://doaj.org/article/c745eed9efa542a7b367ed22356019a4
Publikováno v:
Genetics and Molecular Research. 9:425-428
We looked for abnormal hemoglobins in blood samples sent for diagnosis of anemia. Identification of the hemoglobins was made using electrophoretic, chromatographic and molecular procedures. The 2020 blood samples were of patients from various regions
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 34, Issue: 2, Pages: 170-171, Published: 2012
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 34, Iss 2, Pp 170-171 (2012)
SciELO
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 34, Issue: 2, Pages: 170-171, Published: 2012
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