Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Paul Harbhajan S"'
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 7, Iss 1, p 33 (2006)
Abstract Background Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is an inborn error of metabolism caused by a deficiency of branched-chain keto acid dehydrogenase. MSUD has several clinical phenotypes depending on the degree of enzyme deficiency. Current treatme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b77515143c744ba9f18a5337b36e2ef
Publikováno v:
Clinical Studies in Medical Biochemistry.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780195176872.003.0009
Publikováno v:
European Journal of Biochemistry. 2/1/92, Vol. 203 Issue 3, p599-605. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics; 2006, Vol. 7, p33-13, 13p, 2 Color Photographs, 2 Charts, 2 Graphs
Autor:
PAUL, HARBHAJAN S., ADIBI, SIAMAK A.
Publikováno v:
American Journal of Physiology: Endocrinology, Metabolism & Gastrointestinal Physiology; 1978, Vol. 234 Issue 5, pE494-E499, 6p
Publikováno v:
Journal of Neuropathology & Experimental Neurology; Nov/Dec1979, Vol. 38 Issue 6, p596-605, 10p
Publikováno v:
American Journal of Physiology: Endocrinology & Metabolism; 1986, Vol. 14 Issue 3, pE311-E315, 5p