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pro vyhledávání: '"Patrícia Ashton Prolla"'
Autor:
Julia A. Gomes, Eduarda Sgarioni, Igor A. Vieira, Lucas R. Fraga, Patrícia Ashton-Prolla, Ana Cláudia P. Terças-Tretell, Juliana H. da Silva, Bethânia F.R. Ribeiro, Marcial F. Galera, Thalita M. de Oliveira, Maria Denise F. Carvalho de Andrade, Isabella F. Carvalho, Lavínia Schuler-Faccini, Fernanda S. L. Vianna
Publikováno v:
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, Vol 11 (2021)
Congenital Zika Syndrome (CZS) occurs in up to 42% of individuals exposed to ZIKV prenatally. Deregulation in gene expression and protein levels of components of the p53 signaling pathway, such as p53 and MDM2, due to ZIKV infection has been reported
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7eaa4d1ab3ac44bab3dabfdc286065fb
Autor:
Vandré Cabral Gomes Carneiro, Ana Carolina Leite Vieira Costa Gifoni, Benedito Mauro Rossi, Carlos Eduardo Mattos da Cunha Andrade, Fernanda Teresa de Lima, Henrique de Campos Reis Galvão, Jose Claudio Casali da Rocha, Leonardo Silveira da Silva Barreto, Patrícia Ashton‐Prolla, Rodrigo Santa Cruz Guindalini, Terence Pires de Farias, Wesley Pereira Andrade, Paulo Henrique de Sousa Fernandes, Reitan Ribeiro, Andre Lopes, Audrey Tieko Tsunoda, Bruno Roberto Braga Azevedo, Carlos Augusto Martinez Marins, Diego Nunes de Albuquerque Oliveira Uchôa, Evandro Airton Sordi Dos Santos, Felipe José Fernández Coimbra, Francisco Alcides Dias Filho, Francisco Carlos de Oliveira Lopes, Francisco Guilherme Fernandes, Guilherme Fonteles Ritt, Gustavo Andreazza Laporte, Gustavo Cardoso Guimaraes, Heládio Feitosa e Castro Neto, Jocela Cristina dos Santos, Jordana Botelho de Carvalho Vilela, Jorge Guardiola Meinhardt Junior, Juliano Rodrigues da Cunha, Leonardo Medeiros Milhomem, Luciana Mata da Silva, Luiza de Freitas Maciel, Nathalia Moreira Ramalho, Rafael Leite Nunes, Rodrigo Guido de Araújo, Rogério de Assunção Ehrhardt, Ronald Enrique Delgado Bocanegra, Tyrone Cesar Silva Junior, Viviane Rezende de Oliveira, Walyson Silva Surimã, Miriam de Melo Melquiades, Heber Salvador de Castro Ribeiro, Alexandre Ferreira Oliveira
Publikováno v:
Journal of Surgical Oncology. 126:10-19
Risk-reducing operations are an important part of the management of hereditary predisposition to cancer. In selected cases, they can considerably reduce the morbidity and mortality associated with cancer in this population.The Brazilian Society of Su
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9006f6bac190cc493345d3b8c5bc8957
https://doi.org/10.1002/jso.26812
https://doi.org/10.1002/jso.26812
Autor:
Vandré C. G. Carneiro, Ana C. L. V. C. Gifoni, Benedito M. Rossi, Carlos E. M. da Cunha Andrade, Fernanda T. de Lima, Henrique de Campos Reis Galvão, Jose C. C. da Rocha, Leonardo S. da Silva Barreto, Patrícia Ashton‐Prolla, Rodrigo S. C. Guindalini, Terence P. de Farias, Wesley P. Andrade, Paulo H. de Sousa Fernandes, Reitan Ribeiro, Andre Lopes, Audrey T. Tsunoda, Bruno R. B. Azevedo, Carlos A. M. Marins, Diego N. de Albuquerque Oliveira Uchôa, Evandro A. S. Dos Santos, Felipe J. F. Coimbra, Francisco A. D. Filho, Francisco C. de Oliveira Lopes, Francisco G. Fernandes, Guilherme F. Ritt, Gustavo A. Laporte, Gustavo C. Guimaraes, Heládio Feitosa e Castro Neto, Jocela C. dos Santos, Jordana B. de Carvalho Vilela, Jorge G. M. Junior, Juliano R. da Cunha, Leonardo M. Milhomem, Luciana M. da Silva, Luiza de Freitas Maciel, Nathalia M. Ramalho, Rafael L. Nunes, Rodrigo G. de Araújo, Rogério de Assunção Ehrhardt, Ronald E. D. Bocanegra, Tyrone C. S. Junior, Viviane R. de Oliveira, Walyson S. Surimã, Miriam de Melo Melquiades, Heber S. de Castro Ribeiro, Alexandre F. Oliveira
Publikováno v:
Journal of Surgical Oncology. 126:20-27
Risk-reducing operations are an important part of the management of hereditary predisposition to cancer. In selected cases, they can considerably reduce the morbidity and mortality associated with cancer in this population.The Brazilian Society of Su
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48af3b118781cc711359781f187f303c
https://doi.org/10.1002/jso.26813
https://doi.org/10.1002/jso.26813
Publikováno v:
In Hepatology 2001 34(4) Part 2:A607-A607
Autor:
Ernestina Silva de Aguiar, Juliana Giacomazzi, Aishameriane Venes Schmidt, Hugo Bock, Maria Luiza Saraiva-Pereira, Lavínia Schuler-Faccini, Dakir Duarte Filho, Pollyanna Almeida Costa dos Santos, Roberto Giugliani, Maira Caleffi, Suzi Alves Camey, Patrícia Ashton-Prolla
Publikováno v:
Revista Brasileira de Epidemiologia, Vol 15, Iss 2, Pp 246-255 (2012)
Genetic polymorphisms in genes related to the metabolism of xenobiotics, such as genes of the glutathione S-transferases (GSTM1, GSTT1, and GSTP1) superfamily have been associated with an increased risk for breast cancer (BC). Considering the high in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4405d8ea00514afca8dc9c67960a6075
Autor:
Charles André Carvalho, Mauricio Estrela da Cunha, Roberto Giugliani, Lucio Bakos, Patrícia Ashton-Prolla
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 79, Iss 1, Pp 53-60 (2004)
FUNDAMENTOS: Aproximadamente 10% dos casos de melanoma são atribuíveis a mutações em genes de predisposição, sendo, portanto, hereditários. OBJETIVOS: Este estudo avalia a prevalência de fatores de risco para melanoma hereditário em um grupo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b801b01cfa84db7964b174aa47927c8
Autor:
Antonio Milton Lima Garcia, Norma Martins Menezes Morais, Lygia Ohlweiler, Maria Isabel Bragatti Winckler, Josiane Ranzan, Osvaldo Alfonso Pinto Artigalás, Luise Lapagesse de Camargo Pinto, Cristina Brinckmann Oliveira Netto, Patrícia Ashton-Prolla, Leonardo Vedolin, Rudimar dos Santos Riesgo, Newra Tellechea Rotta
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 5, Pp 816-818 (2010)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04039e53f5e0485eb1dea6b6470bdd4c
Publikováno v:
The Hereditary Basis of Childhood Cancer ISBN: 9783030744465
Childhood cancer statistics are scarce and incomplete in most emerging and low-income countries (ELIC), in which up to 75% of the cases may arise. In many low-resource contexts, lack of awareness, scarce diagnostic resources, and poor access to care
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5711524f78976029bfb738cc2a575a6b
https://doi.org/10.1007/978-3-030-74448-9_12
https://doi.org/10.1007/978-3-030-74448-9_12
Autor:
Patrícia Ashton Prolla, Milena Artifon, Vera Lorentz de Oliveira Freitas, Eduardo Pandolfi Passos, Taiane Alves Vieira, Gisele Gus Manfro, Bruna Maria Ascoli, Gustavo Wissmann, Rosane Paixão Schlatter, Rafael Leal Zimmer
Publikováno v:
Clinical & Biomedical Research.
Introducao: A geracao, analise e difusao de indicadores pertinentes e uma das estrategias fundamentais do processo de gestao de qualidade. Indicadores sao mensuracoes que avaliam direta ou indiretamente os processos e desfechos da assistencia ao part
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9306e1515dcd42383d7d7b7b4f34c25
https://doi.org/10.22491/2357-9730.97240
https://doi.org/10.22491/2357-9730.97240
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 31, Iss 1 (2011)
Introdução: Cerca de 10% de todos os tumores são primariamente causados por mutações germinativas de alta penetrância em genes de predisposição ao câncer. Indivíduos portadores dessas mutações têm risco significativamente maior de desenv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e9038840f8e4d80bef8dc8de44259dc