Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Parvini, Farshid"'
Publikováno v:
In Gene Reports June 2024 35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ajam-Hosseini, Mobarakeh1 (AUTHOR), Parvini, Farshid2 (AUTHOR) f.parvini@semnan.ac.ir, Angaji, Abdolhamid1 (AUTHOR) Angaji@khu.ac.ir
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 2/24/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-7. 7p.
Autor:
Hassanzad, Maryam, Farnia, Poopak, Ghanavi, Jalaledin, Parvini, Farshid, Saif, Shima, Velayati, Ali Akbar
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2019 62(11)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fakhraie, Ghasem1 (AUTHOR), Parvini, Farshid2 (AUTHOR), Ghanavi, Jalaledin3 (AUTHOR), Saif, Shima3 (AUTHOR), Farnia, Poopak3,4 (AUTHOR) p.farnia@sbmu.ac.ir
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 2/12/2020, Vol. 21 Issue 1, p1-8. 8p.
Autor:
Karimi, Amir Hossein, Karimi, Mohammad Reza, Farnia, Poopak, Parvini, Farshid, Foroutan, Majid
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics
Infantile hypotonia, with psychomotor retardation and characteristic facies 1 (IHPRF1), is a rare disorder characterized by global developmental delay and dysmorphic features. This syndrome is caused by genetic anomalies within the NALCN gene. The cu
Additional file 1. The list of analyzed genes involved in Hearing impairment.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::277479c1560837ea0a3ee0f750cba195
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.