Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Parvalbumin neuron"'
Publikováno v:
Brain Research Bulletin, Vol 204, Iss , Pp 110809- (2023)
Background: Sevoflurane, a commonly administered inhaled anesthetic, is found to induce synaptic and mitochondrial damage in neonatal mice. Mitochondrial membrane potential (MMP) changes, mediated by Cyclophilin D (CypD), are implicated in mitochondr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4db867acd7a49e6b157e63c5b507467
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elsa Ghirardini, Giulia Sagona, Angel Marquez-Galera, Francesco Calugi, Carmen M. Navarron, Francesco Cacciante, Siwei Chen, Federica Di Vetta, Lorenzo Dadà, Raffaele Mazziotti, Leonardo Lupori, Elena Putignano, Pierre Baldi, Jose P. Lopez-Atalaya, Tommaso Pizzorusso, Laura Baroncelli
Publikováno v:
Acta neuropathologica communications, vol 11, iss 1
Mutations in the solute carrier family 6-member 8 (Slc6a8) gene, encoding the protein responsible for cellular creatine (Cr) uptake, cause Creatine Transporter Deficiency (CTD), an X-linked neurometabolic disorder presenting with intellectual disabil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c7408dd8b62586b73c73203f6a429ff
https://hdl.handle.net/11384/129065
https://hdl.handle.net/11384/129065
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claudio De Felice, Enrico Tongiorgi, Silvia Leoncini, Cinzia Signorini, Javier Flores Gutiérrez, Giulia Natali, Joussef Hayek
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 1-20 (2020)
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 1-20 (2020)
Background Rett syndrome (RTT), an X-linked neurodevelopmental rare disease mainly caused by MECP2-gene mutations, is a prototypic intellectual disability disorder. Reversibility of RTT-like phenotypes in an adult mouse model lacking the Mecp2-gene h
Autor:
Bartholome, Odile, de la Brassinne Bonardeaux, Orianne, Neirinckx, Virginie, Rogister, Bernard
Publikováno v:
Cerebral Cortex Communications
Parvalbumin-positive neurons are inhibitory neurons that release GABA and are mostly represented by fast-spiking basket or chandelier cells. They constitute a minor neuronal population, yet their peculiar profiles allow them to react quickly to any e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luca Battistini, Roberta Fantozzi, Francesca De Vito, Silvia Bullitta, Diego Centonze, Diego Fresegna, Francesca Gargano, Alessandra Musella, Anna Schubart, Georgia Mandolesi, Antonietta Gentile, Eleonora Piras, Giovanna Borsellino
Publikováno v:
Journal of Neuroinflammation
Background Data from multiple sclerosis (MS) and the MS rodent model, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), highlighted an inflammation-dependent synaptopathy at the basis of the neurodegenerative damage causing irreversible disability in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0519bf63bf683f9d43345648019dc4d8
http://hdl.handle.net/2108/166136
http://hdl.handle.net/2108/166136