Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Parlier G"'
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie February 2013 20(2):192-195
Autor:
Biron C, Jeanne-Yvonne Borg, Staeger P, Marguerite Neerman-Arbez, Parlier G, Michael A. Morris, de Moerloose P, Vervel C, Roseline d'Oiron, Ariane Honsberger, Peter-Salonen K, Stylianos E. Antonarakis, Eber S, Ripoll L, Esther Meili, Arnuti B
Publikováno v:
Human Genetics, Vol. 108, No 3 (2001) pp. 237-240
Congenital afibrinogenemia is an autosomal recessive disorder characterized by the complete absence of detectable fibrinogen. We previously identified the first causative mutations for this disease in a non-consanguineous Swiss family. These were hom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c2df916af1d6aa661e429a27c04a091
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11354637
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11354637
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2006 13(5):453-455
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Research; May 1997, Vol. 41 Issue: 5 p682-685, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.