Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Paringaux, C."'
Autor:
Villard, M, Briault, S., Lossi, M, Paringaux, C., Belougne, J., Colleaux, C, Pincus, D., Woollatt, E., Lespinasse, J., Munnich, M, Moraine, M, Fontès, M, Gecz, J., Villard, L., Lossi, A.-M., Colleaux, Laurence, Munnich, A., Moraine, C., Fontes, M.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 1999, 36 (10), pp.754-758. ⟨10.1136/jmg.36.10.754⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 1999, 36 (10), pp.754-758. ⟨10.1136/jmg.36.10.754⟩
Two unrelated mildly retarded males with inversions of the X chromosome and non-specific mental retardation (MRX) are described. Case 1 has a pericentric inversion 46,Y,inv(X)(p11.1q13.1) and case 2 a paracentric inversion 46,Y,inv(X) (q13.1q28). Bot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::43659e4a3fc47e1c80dee1f6fccdc971
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02128910
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02128910
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Woollatt, E., Villard, L., Gecz, J., Lossi, A-M., Lespinasse, J., Belougne, J., Munnich, A., Colleaux, L., Fontès, M., Briault, S., Paringaux, C., Moraine, C., Pincus, D.R.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics (JMG); October 1, 1999, Vol. 36 Issue: 10 p754-758, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Villard L; INSERM U491, Université de la Méditerranée, Faculté de Médecine La Timone, Marseille, France., Briault S, Lossi AM, Paringaux C, Belougne J, Colleaux L, Pincus DR, Woollatt E, Lespinasse J, Munnich A, Moraine C, Fontès M, Gecz J
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 1999 Oct; Vol. 36 (10), pp. 754-8.