Global Neurosurgery at the 76th World Health Assembly (2023): First Neurosurgery-Driven Resolution Calls for Micronutrient Fortification to Prevent Spina Bifida

Autor: Gomez, Martina Gonzalez, Arynchyna-Smith, Anastasia, Ghotme, Kemel A., Garcia, Roxanna, Johnson, Walter D., Boop, Frederick A., Park, Kee B., Caceres, Adrian, Pardo Vargas, Rosa A., Ayala, Ruben, Ibbotson, Geoffrey, Sheneman, Natalie, Peterson, Daniel B., Öcal, Eylem, Nyalundja, Arsene Daniel, La Fuente, Jesus, Khan, Tariq, Hobart-Porter, Laura, Moser, Richard P., Ahmed, Yakob S., El Abbadi, Najia, Woodrow, Sarah, Sundell, Kristin, Osendarp, Saskia J.M., Martinez, Homero, Blount, Jeffrey P., Rosseau, Gail L.

Publikováno v: In World Neurosurgery May 2024 185:135-140

Consenso de la Rama de Genética de la Sociedad Chilena de Pediatría sobre las anomalías congénitas de mal pronóstico vital (ACMPV): Genetics Consensus Committee

Autor: Pardo Vargas, Rosa A, Aracena, Mariana, Aravena, Teresa, Cares, Carolina, Cortés, Fanny, Faundes, Víctor, Mellado, Cecilia, Passalacqua, Cristóbal, Sanz, Patricia, Castillo Taucher, Silvia

Publikováno v: Revista chilena de pediatría, Volume: 87, Issue: 5, Pages: 422-431, Published: OCT 2016

Introducción: La rama de genética de la Sociedad Chilena de Pediatría, en relación con el proyecto de ley que regula la despenalización de la interrupción voluntaria del embarazo en 3 causales, centrándose en la segunda causal que considera al

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::40e3485b72464f9a73b1d6f9625b1fe0
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000500014&lng=en&tlng=en

[Congenital anomalies of poor prognosis. Genetics Consensus Committee].

Autor: Pardo Vargas RA; Sección Genética, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile; Unidad de Genética, Hospital Sótero del Río, Puente Alto, Chile. Electronic address: roanpavar@yahoo.com., Aracena M; Unidad de Genética, Hospital Luis Calvo Mackenna, Santiago, Chile; Unidad de Genética y Enfermedades Metabólicas, División de Pediatría, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; Clínica Santa María, Santiago, Chile., Aravena T; Sección Genética, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile; Unidad de Genética, Hospital Sótero del Río, Puente Alto, Chile; Clínica Indisa, Santiago, Chile., Cares C; Unidad de Genética, Hospital Sótero del Río, Puente Alto, Chile; Clínica Dávila, Santiago, Chile., Cortés F; Centro de Enfermedades Raras, Clínica Las Condes, Santiago, Chile., Faundes V; Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas, INTA, Universidad de Chile, Santiago, Chile., Mellado C; Unidad de Genética, Hospital Sótero del Río, Puente Alto, Chile; Unidad de Genética y Enfermedades Metabólicas, División de Pediatría, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile., Passalacqua C; Servicio de Pediatría, Hospital Carlos Van Buren, Valparaíso, Chile., Sanz P; Sección Genética, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile; Sección Genética, Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile., Castillo Taucher S; Sección Genética, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile; Clínica Alemana, Santiago, Chile.

Publikováno v: Revista chilena de pediatria [Rev Chil Pediatr] 2016 Sep - Oct; Vol. 87 (5), pp. 422-431. Date of Electronic Publication: 2016 May 24.