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Autor:
Pardo V, Rosa A, Lay-Son R, Guillermo, Aranda Ch, Waldo, Dib M, Martín, Espina M, Pablo, Muñoz K, María J, Muñoz B, Pilar, Navarrete C, María F, Ojeda M, Natalia V, Parra, Jorge, Rebolledo D, Cristian A, Recabal G, Pedro, Tenhamm T, Tamara
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 135, Issue: 12, Pages: 1551-1557, Published: DEC 2007
Background: Wheat flour in Chile is fortified with folie acid and pregnant women are also supplemented with the vitamin, but the population level of knowledge or awareness about this vitamin and its use by pregnant women is unknown. Aim: To assess th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::dc6edd6bb2c998d1bc7d921cd4538419
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872007001200008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872007001200008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 134, Issue: 12, Pages: 1541-1548, Published: DEC 2006
Background: Congenital dental anomalies can affect up to 25% of the population. Aim: To report the genetic study of a family with dental anomalies. Material and methods: We studied a Chilean family presenting with three independent dental phenotypes:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::d211f7ecaaf666427a56e94a3b554509
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872006001200008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872006001200008&lng=en&tlng=en
Autor:
Cortés M, Fanny, Alliende R, M. Angélica, Barrios R, Andrés, Curotto L, Bianca, Santa María V, Lorena, Barraza O, Ximena, Troncoso A, Ledia, Mellado S, Cecilia, Pardo V, Rosa
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 133, Issue: 1, Pages: 33-41, Published: JAN 2005
Background: Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disease characterized by neonatal hypotonia, retarded mental and motor development, hypogonadism, hyperphagia, morbid obesity and dysmorphic facial features. It has an incidence of 1:12.000-15
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::13b1eb9690fe4fb304be1a869ee70e60
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872005000100005&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872005000100005&lng=en&tlng=en
Autor:
Pardo V, Rosa Andrea, Nazer C, Julio
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 131, Issue: 6, Pages: 665-668, Published: JUN 2003
Ovarian cysts are found in 32% of necropsies performed to neonates. They can also be diagnosed during gestation by ultrasonography. The clinical evolution of these cysts is variable, but in most cases the prognosis is favorable. Some complications su
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::e68540cc70f5383223ccfe0071232f80
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872003000600011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872003000600011&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.73 n.1 2002
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford esun síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cua
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::42337092bfaf0310ec77f6a7254a645d
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100002
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100002
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 73, Issue: 1, Pages: 5-8, Published: JAN 2002
Resumen La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford esun síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cua
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::42337092bfaf0310ec77f6a7254a645d
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100002&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100002&lng=en&tlng=en
Autor:
Pardo V RA; Sección de Genética y Unidad de Cuidados Especiales Neonatales, Hospital Clínico Universidad de Chile, Chile. rpardo@redclinicauchile.cl, Lay-Son R G, Aranda Ch W, Dib M M, Espina M P, Muñoz K MJ, Muñoz B P, Navarrete C MF, Ojeda M NV, Parra J, Rebolledo D CA, Recabal G P, Tenhamm T T
Publikováno v:
Revista medica de Chile [Rev Med Chil] 2007 Dec; Vol. 135 (12), pp. 1551-7. Date of Electronic Publication: 2008 Feb 13.