Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Pardo, Viviane"'
Introdução: O hipotireoidismo congênito possui prevalência de 1/4000 crianças nascidas vivas e pode ser causado por disgenesia tireoideana (80% dos casos) ou por defeitos de síntese hormonal (20% restantes). A disormonogênese tem sido associad
Autor:
Pardo, Viviane de Lemos
Publikováno v:
Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
instacron:FURG
Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
instacron:FURG
No Brasil o biodiesel é utilizado em misturas com óleo diesel em proporções de 5%, sem que haja modificações nos motores. Com o intuito de diversificar a utilização de oleaginosas não comestíveis no ramo dos biocombustíveis, e ainda vincul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f58f3c00c98c24817169003a05629681
http://repositorio.furg.br/handle/1/6361
http://repositorio.furg.br/handle/1/6361
Autor:
Rubio, Ileana G. S., Galrao, Ana Luiza, Pardo, Viviane, Knobel, Meyer, Possato, Roberta F., Camargo, Rosalinda R. Y., Ferreira, Marcelo A., Kanamura, Cristina T., Gomes, Simone A., Medeiros-Neto, Geraldo
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 52, Issue: 8, Pages: 1337-1344, Published: NOV 2008
OBJECTIVE: To extend the molecular analysis of the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin (TG) mutation, and to report the eleven year follow-up of the affected patients. METHOSD: Two siblings with severe congenital hypothyroidism with fetal and neonatal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::ad9912334c7a23675a2c6dc83712537f
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800022&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800022&lng=en&tlng=en
Autor:
Rubio,Ileana G. S., Galrao,Ana Luiza, Pardo,Viviane, Knobel,Meyer, Possato,Roberta F., Camargo,Rosalinda R. Y., Ferreira,Marcelo A., Kanamura,Cristina T., Gomes,Simone A., Medeiros-Neto,Geraldo
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.8 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
OBJECTIVE: To extend the molecular analysis of the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin (TG) mutation, and to report the eleven year follow-up of the affected patients. METHOSD: Two siblings with severe congenital hypothyroidism with fetal and neonatal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ad9912334c7a23675a2c6dc83712537f
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800022
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800022
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rubio IG; University of São Paulo Medical School, SP, Brazil. ilearubi@usp.br, Galrao AL, Pardo V, Knobel M, Possato RF, Camargo RR, Ferreira MA, Kanamura CT, Gomes SA, Medeiros-Neto G
Publikováno v:
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia [Arq Bras Endocrinol Metabol] 2008 Nov; Vol. 52 (8), pp. 1337-44.
