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pro vyhledávání: '"Paraplégie"'
Autor:
Bahija Lemrhari, Soumyia Chiheb
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 117 (2017)
L'ulcère de Marjolin désigne la transformation maligne d'une cicatrice de brûlure ou de toute autre plaie ou ulcération chronique. Il est rare, son incidence est estimée à 2% des cas. Le type histologique prédominant reste le carcinome épider
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https://doaj.org/article/9c5c10d45159421aa9c11ebcf315bedd
Autor:
Zeineb Alaya, Béchir Achour
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 56 (2017)
Le sarcome granulocytique ou chlorome est une tumeur maligne extra-médullaire rare, composée de cellules myéloïdes immatures. La localisation rachidienne épidurale est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'un patient de 21 ans présentant une
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https://doaj.org/article/c08849c0fddb43e09acb63f618e30bac
Publikováno v:
Schweizer Archiv fur Tierheilkunde. 164(4)
Few cases of myelomonocytic leukemia associated with neurological signs have been described in dogs; none have been related to intraparenchymal spinal cord infiltration by neoplastic cells. This short communication describes a case of acute myelomono
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::076e88253004fd16e4066a83fa992c24
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35383032
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35383032
Autor:
Pierga, Alexandre
Publikováno v:
Neurons and Cognition [q-bio.NC]. Sorbonne Université, 2022. English. ⟨NNT : 2022SORUS093⟩
The loss of spatacsin, involved in hereditary spastic paraplegia type SPG11, causes lysosomal dysfunction. The molecular function of spatacsin has, thus far, remained elusive. Here, we used a combination of trained neural networks and targeted image
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::0338cdaf21780015a08a30ed9cfbb3ee
https://theses.hal.science/tel-03828411
https://theses.hal.science/tel-03828411
Autor:
Samia Frioui, Sonia Jemni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 169 (2015)
L'accident de décompression médullaire constitue la majorité des accidents de plongée (40 à 45%). Dans 20 à 30% des cas, les plongeurs conservent des séquelles neurologiques de gravité variable dont 10% de formes invalidantes. L'existence de
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https://doaj.org/article/daa7a8b1eb0f41f68f7c212917b207d3
Autor:
Wafa Said, Mouna Sghir
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 189 (2015)
La fistule artério-veineuse (FAV) spinale est une entité clinique peu fréquente. La présentation clinique n'est pas univoque et souvent à début progressif. L'installation brutale des symptômes est inhabituelle. Nous rapportons l'observation d'
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https://doaj.org/article/f9fa98fadf02439c883a091e97cbefcf
Autor:
Brahim Elahmadi, Almahdi Awab, Rachid El Moussaoui, Ahmed El Hijri, Abderrahim Azzouzi, Mustapha Alilou
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 11 (2015)
Les traumatismes médullaires sont des complications rares des plaies abdominales antérieures par arme blanche. Son diagnostic est difficile parfois retardé. L'imagerie par résonance magnétique reste l'examen de choix. Le traitement dépend du ta
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https://doaj.org/article/a6326ee66a684bb7bf5ddbf247e3ad15
Autor:
Mouliade, Sarah
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2021
Pregnancy in women with motor disabilities is increasingly recognized by society and by the government. In December 2019, the government announced the opening of a resource centre on "Intimate life, sexuality and support for parenthood" for these wom
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2b718965608266666ab0db7d3618a501
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03451379/document
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Akademický článek
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Autor:
Karabulut, Céline
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2020
Introduction. Strümpell-Lorrain disease, or hereditary spastic paraplegia, is an heterogenous group of genetical, neurodegenerative pathologies. There are only symptomatic treatments because the physiopathology is rich and complex, and because there
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::a36f21056acb4cd181bc9f3f97c7292f
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03220495/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03220495/document