Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Parametric linkage analysis"'
Autor:
Adnan Yousaf, Huma Hafeez, Muhammad Asim Raza Basra, Mabel L. Rice, Muhammad Hashim Raza, Muhammad Imran Shabbir
Publikováno v:
Children, Vol 11, Iss 9, p 1063 (2024)
Specific language impairment (SLI) is a developmental disorder with substantial genetic contributions. A genome-wide linkage analysis and homozygosity mapping were performed in five consanguineous families from Pakistan. The highest LOD scores of 2.4
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e83b794ce3b4ae18ff63246ba6001a8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fatih Bayrakli, Mehmet Canpolat, Huseyin Per, Hakan Gumus, Sefer Kumandas, Ugur Kartal, Hatice Balaban
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 6, Iss 1, Pp 18-22 (2014)
Background: Cerebellar hypoplasia (CH) is a rare malformation caused by various etiologies, usually manifesting clinically as nonprogressive cerebellar ataxia with or without mental retardation. The molecular pathogenesis of the autosomal recessive c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33b61200e3bd40dca72ce2ea1fc92629
Publikováno v:
Hum. Hered. 82, 103-139 (2016)
Human Heredity
Human Heredity
Background/Aims: Theoretically, the trait-model parameters (disease allele frequency and penetrance function) can be estimated without bias in a MOD score linkage analysis. We aimed to practically evaluate the MOD score approach regarding its ability
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::59dfa8a2e7d295bf7e046a7b80da085d
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=52329
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=52329
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hüseyin Per, Hatice Balaban, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Ugur Kartal, Fatih Bayrakli, Hakan Gümüş
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 6, Iss 1, Pp 18-22 (2014)
Case Reports in Neurology
Case Reports in Neurology
S. Karger AG
Background: Cerebellar hypoplasia (CH) is a rare malformation caused by various etiologies, usually manifesting clinically as nonprogressive cerebellar ataxia with or without mental retardation. The molecular pathogenesis of the aut
Background: Cerebellar hypoplasia (CH) is a rare malformation caused by various etiologies, usually manifesting clinically as nonprogressive cerebellar ataxia with or without mental retardation. The molecular pathogenesis of the aut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::500e6585d4cf5c89932f9a6092e00090
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/eeda39dc-d752-4cff-b559-69e009e37196/oai
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/eeda39dc-d752-4cff-b559-69e009e37196/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.