Výsledky vyhledávání - "Papi, Atefe"

Akademický článek

Whole exome sequencing reveals several novel variants in congenital disorders of glycosylation and glycogen storage diseases in seven patients from Iran.

Autor: Papi, Atefe¹ (AUTHOR), Zamani, Mina^1,2 (AUTHOR), Shariati, Gholamreza^2,3 (AUTHOR), Sedaghat, Alireza^2,4 (AUTHOR) alireza_sedaghat51@yahoo.com, Seifi, Tahere^1,2 (AUTHOR), Negahdari, Samira^2,5 (AUTHOR), Sedighzadeh, Sahar Sadat^1,2 (AUTHOR), Zeighami, Jawaher² (AUTHOR), Saberi, Alihossein^2,3 (AUTHOR), Hamid, Mohammad⁶ (AUTHOR), Galehdari, Hamid¹ (AUTHOR) galehdari187@yahoo.com

Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Feb2023, Vol. 11 Issue 2, p1-6. 6p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.