Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Papazachariou, Louiza"'
Autor:
Papazachariou, Louiza1, Demosthenous, Panayiota1, Pieri, Myrtani1, Papagregoriou, Gregory1, Savva, Isavella1, Stavrou, Christoforos2, Zavros, Michael3, Athanasiou, Yiannis3, Ioannou, Kyriakos3, Patsias, Charalambos3, Panagides, Alexia3, Potamitis, Costas3, Demetriou, Kyproula3, Prikis, Marios3, Hadjigavriel, Michael4, Kkolou, Maria4, Loukaidou, Panayiota4, Pastelli, Androulla4, Michael, Aristos5, Lazarou, Akis5
Publikováno v:
PLoS ONE. Dec2014, Vol. 9 Issue 12, p1-25. 25p.
Autor:
Papazachariou, Louiza Z.
Περιέχει βιβλιογραφία (σ. 131-139). Αριθμός δεδηλωμένων πηγών στη βιβλιογραφία: 202 Διατριβή (Διδακτορική) -- Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικώ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2389::3f5684525869c7db90be396e16d7cf8a
http://hdl.handle.net/10797/14408
http://hdl.handle.net/10797/14408
Autor:
Constantinou-Deltas, Constantinos D., Savva, Isavella, Voskarides, Konstantinos, Papazachariou, Louiza, Pierides, Alkis M.
Publikováno v:
Nephron
Collagen IV nephropathies (COL4Ns) comprise benign familial microscopic hematuria, thin basement membrane nephropathy (TBMN), X-linked Alport syndrome (AS) and also autosomal recessive and dominant AS. Apart from the X-linked form of AS, which is cau
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e840a61196ab915cf3927f113ea00900
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26201269
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26201269
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Demosthenous, Panayiota, Papazachariou, Louiza, Arsali, Maria, Athanasiou, Yiannis, Zavros, Michalis, Stylianou, Konstantinos G., Xydakis, D., Daphnis, Eugenios K., Gale, D. P., Maxwell, P. H., Elia, Avraam, Pattaro, C., Pierides, Alkis M., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e57925 (2013)
PLoS ONE, Vol 8, Iss 3, p e57925 (2013)
Familial hematuria (FH) is explained by at least four different genes (see below). About 50% of patients develop late proteinuria and chronic kidney disease (CKD). We hypothesized that MYH9/APOL1, two closely linked genes associated with CKD, may be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::278765d692ba6ec5b63b9402f7e72193
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516419
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516419
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Voskarides, Konstantinos, Demosthenous, Panayiota, Papazachariou, Louiza, Arsali, Maria, Athanasiou, Yiannis, Zavros, Michalis, Stylianou, Kostas, Xydakis, Dimitris, Daphnis, Eugenios, Gale, Daniel P., Maxwell, Patrick H., Elia, Avraam, Pattaro, Cristian, Pierides, Alkis, Deltas, Constantinos
Publikováno v:
PLoS ONE; Mar2013, Vol. 8 Issue 3, p1-7, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.