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Autor:
Rosanna Lacetera, Letizia Roggero, Paolo Vercelloni, Martina Uzzo, Marco Carbone, Pietro Invernizzi, Vincenzo L’Imperio, Federico Pieruzzi, Renato Alberto Sinico
Publikováno v:
Case Reports in Nephrology and Dialysis, Vol 12, Iss 3, Pp 178-184 (2022)
AA amyloidosis may complicate several chronic inflammatory conditions. From a clinical point of view, causality between inflammatory pathology and AA amyloidosis can be assumed because of the data described in the literature; some of the best known i
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https://doaj.org/article/80440a3c17f445358dbda73f7bd75b77
Autor:
Rodolfo F. Rivera, Costanza Casati, Paolo Vercelloni, Antonio De Pascalis, Fulvio Floccari, Alberto Santoboni, Luca Di Lullo
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 26, Iss 4 (2014)
La malattia autosomica dominante policistica renale (ADPKD) è la malattia genetica più comune in nefrologia. Due geni sono stati implicati nello sviluppo della malattia: PKD1 sul cromosoma 16 (85%) e PKD2 sul cromosoma 4 (15%). La ADPKD è clinicam
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https://doaj.org/article/2f62ba5e8b124430ab6b6468ab1ea2f1
Autor:
Fulvio Floccari, Costanza Casati, Luca Di Lullo, Paolo Vercelloni, Antonio De Pascalis, Alberto Santoboni, Rodolfo Rivera
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 26, Iss 4 (2014)
La malattia autosomica dominante policistica renale (ADPKD) è la malattia genetica più comune in nefrologia. Due geni sono stati implicati nello sviluppo della malattia: PKD1 sul cromosoma 16 (85%) e PKD2 sul cromosoma 4 (15%). La ADPKD è clinicam
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30779f27ab22fa4f13fc99ad9669c381
https://doi.org/10.33393/gcnd.2014.948
https://doi.org/10.33393/gcnd.2014.948
Autor:
Rodolfo Rivera, Costanza Casati, Antonio De Pascalis, Fulvio Floccari, Alberto Santoboni, Luca Di Lullo, Paolo Vercelloni
Publikováno v:
Giornale di Tecniche Nefrologiche e Dialitiche. 26:389-397
The autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic disorder in nephrology. Two genes have been implicated in the development of the disease: PKD1 on chromosome 16 (85%) and PKD2 on chromosome 4 (15%). ADPKD is clinica
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5a65eb417174964144614d21d3c976b3
https://doi.org/10.5301/gtnd.2014.12818
https://doi.org/10.5301/gtnd.2014.12818