Zobrazeno 1 - 10
of 445
pro vyhledávání: '"Panas M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Introduction.Reuse of implant healing abutments is common in dental practice, mainly due to economical reasons. The aim of the study.To analyze and compare the colonization of new and reused dental implant healing abutments by oral microbiota in pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::babf04e5c7d622525535a2fa5bcc55e3
https://zenodo.org/record/8177330
https://zenodo.org/record/8177330
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Comprehensive data on variant transthyretin amyloidosis polyneuropathy (ATTRv-PN) in Greece are lacking. We presently provide an overview of ATTRv-PN in Greece, focusing on unexplored non-endemic regions of the country. In total, we identified 57 cas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a11a2c77497555cc815ee299d6b0a1df
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2996976
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2996976
Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia (ARAN-NM) is a rare hereditary neuropathy within the Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) spectrum, linked to mutations in the histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) gene. HINT1-rela
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::f126bf8701cacf8917b6155da5ee0ab3
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2996982
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2996982
Recent evidence suggests a potential role for mixed proteinopathies in the development of clinical manifestations in patients with Huntington's disease (HD). A possible cross-talk between mutant huntingtin and α-synuclein aggregates has been postula
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1c2978a8082526426c865caac1fd2f28
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2997574
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2997574
Objective: X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) is an hereditary neuropathy caused by mutations in GJB1 coding for connexin-32, found in Schwann cells, but also expressed in oligodendrocytes. Reports have identified CNS involvement in CMTX, bu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::5f353a61b0bf37bc7fdfd98c1786b7bc
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2982832
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2982832
Publikováno v:
In International Journal of Oral & Maxillofacial Surgery 2007 36(5):417-422
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Objectives: To validate in an ethnically homogeneous Greek multiple sclerosis (MS) cohort, genetic risk factors for the disease, identified through a number of previous multi-ethnic genome-wide association studies (GWAS). Methods: A total of 1228 MS
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::4093d8b3e815c827447368fb5ffdd1df
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3122613
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3122613