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Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 2012 76(2):291-294
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 71, Iss 1, Pp 47-56 (2006)
Las coagulopatías hereditarias que afectan a mujeres jóvenes, representan un problema durante el embarazo, debido a que conllevan un aumento significativo en el riesgo de hemorragia durante el embarazo, parto y puerperio. Las alteraciones más frec
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https://doaj.org/article/033f7a74e2ff4d13aff6d810067be5a4
Autor:
Pablo Sepúlveda M., Andrea Salgado U., José Barriga G., Alberto Toso M., Felipe Rojas B., Noemí Aguirre M., Pamela Zúñiga C.
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.90 n.6 2019
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Resumen: Introducción: Los exámenes habituales de coagulación evalúan distintos elementos de la hemostasia en forma par cial, y no traducen las interacciones celulares, lo que es especialmente sensible en pacientes críticos. Las técnicas viscoe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc7c6b471767f4e00b2a4560c5a5aded
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600617
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Autor:
Pablo, Sepúlveda M, Andrea, Salgado U, José, Barriga G, Alberto, Toso M, Felipe, Rojas B, Noemí, Aguirre R, Pamela, Zúñiga C
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 90(6)
Usual coagulation tests partially evaluate different elements of hemostasis, and do not translate cell interactions, which is an especially sensitive issue in critically ill patients. Viscoelastic measurement techniques, such as thromboelastogram (TE
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b6e3f75b721ecb94b17d5fd2c1e13158
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32186584
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Autor:
María Angélica Wietstruck P, Lina M. González R., Francisco Barriga C, Nicolás Rojas R., Cindy Martínez G., Diana S. Rendón C., Pamela Zúñiga C
Publikováno v:
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
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Revista chilena de pediatría v.89 n.4 2018
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Sickle cell disease (SCD) is an autosomal recessive genetic disorder. It is the most frequent structural hemoglobinopathy worldwide, and it is produced by an alteration in the globin chain genes. In Chile, there is no data on the prevalence of SCD si
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c951b1e1613f946cf91a489e5e2f906
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/22967
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Autor:
Pamela, Zúñiga C, Cindy, Martínez G, Lina M, González R, Diana S, Rendón C, Nicolás, Rojas R, Francisco, Barriga C, María Angélica, Wietstruck P
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 89(4)
Sickle cell disease (SCD) is an autosomal recessive genetic disorder. It is the most frequent structural hemoglobinopathy worldwide, and it is produced by an alteration in the globin chain genes. In Chile, there is no data on the prevalence of SCD si
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f0d59e13631de6fe28ea16e3672251a5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30571829
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Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.85 n.1 2014
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Introducción: El catéter subcutáneo es un dispositivo de fácil instalación, el cual fue ideado para la administración de insulinas en pacientes diabéticos, especialmente en pediatría, con el fin de disminuir el número de punciones, el dolor
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb052f573aab18f5ea1ed58ec26ca8ab
https://doi.org/10.4067/s0370-41062014000100006
https://doi.org/10.4067/s0370-41062014000100006
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 85(1)
Subcutaneous catheter is a device easy to assemble, which was created for the administration of insulin in diabetic patients, especially in children, aiming to reduce the number of punctures, pain and anxiety of patients and their parents.To describe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0c1c58cd734bf9cd863c9ad36f6a09e2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079183
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Autor:
Raúl Encalada A, Claudio Berrríos G, Pamela Zúñiga C, Sergio Zúñiga R, Stephanie Subercaseaux
Publikováno v:
Revista chilena de cirugía v.62 n.2 2010
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Se presenta el caso clínico de una paciente de 11 años de edad, que cursa un cuadro febril asociado a dolor abdominal hipogástrico. Se realizan estudios de laboratorio e imágenes y se diagnostica una apendicitis aguda asociada a una trombosis de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05379a7772c93887e8ac59f37b5d143a
https://doi.org/10.4067/s0718-40262010000200011
https://doi.org/10.4067/s0718-40262010000200011
Autor:
Francisco, Barriga C, Angélica, Wietstruck P, Anna, Becker K, Pamela, Zúñiga C, Pelayo, Besa De C, Manuel, Alvarez Z, Mauricio, Ocqueteau T, Pablo, Bertín C
Publikováno v:
Revista medica de Chile. 135(11)
Severe acquired aplastic anemia (SAA) is an uncommon disease of childhood. Patients with SAA receive supportive care with transfusions and timely treatment of opportunistic infections, along with specific therapies, which may be allogenic stem cell t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e639a92c2d8ed61fdb26d338ca0b78ee
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18259653
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