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Autor:
Antía Fernández-Pombo, José M. Cameselle-Teijeiro, Jose A. Puñal-Rodríguez, Lourdes Loidi, Roberto Peinó-García, Paloma Cabanas-Rodríguez, Miguel Garrido-Pumar, Sandra Baleato-González, Enrique Flores-Ríos, David Araújo-Vilar
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology, Vol 2019 (2019)
Phaeochromocytomas and paragangliomas are rare catecholamine-secreting tumours arising from the adrenal medulla or sympathetic paraganglia. It is known that 20–30% of all cases occur as a result of germline variants in several well known genes. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07a7706242344901879fa74a99b9cfc0
Autor:
Raquel Corripio, Leandro Soriano-Guillén, Francisco-Javier Herrero, Lidia Castro-Feijoó, Aránzazu Escribano, Paula Sol-Ventura, Rafael Espino, Amaia Vela, José-Ignacio Labarta, The Spanish PUBERE Group, Jesús Argente, Ignacio Díez López, Rafael Ruiz Cano, José Pastor Rosado, Diego Esteban de Sotto, Nuria Cabrinety Perez, Diego Yeste Fernández, Larisa Suárez Ortega, Mariona Bonet Alcaina, Rosa Martín Ramos, Gertrudis Martí Aromir, Rosangela Tomasini, Gemma Carreras González, María Victoria Borrás Pérez, Meritxell Torrabías Rodas, Montserrat Roqueta Sureda, Marta Murillo Valles, Francisco Javier Arroyo Díez, Jesús González de Buitrago, José Luis Lechuga Campoy, Alfonso Lechuga Sancho, Ramón Cañete Estrada, Lidia Castro Feijóo, Jesús Barreiro Conde, Paloma Cabanas Rodríguez, Jordi Bosch Muñoz, Alicia Cepedano Dans, Mª Teresa Muñoz Calvo, Julio Guerrero Fernández, Rafael Yturriaga Matarranz, Elena Gallego Gómez, Jaime Sánchez del Pozo, Purificación Ros Pérez, Joaquín Ramírez Fernández, Mª Dolores Rodríguez Arnao, Amparo Rodríguez Sánchez, Juan Pedro López Siguero, Maria Jose Martinez-Aedo Ollero, Antonio Gutiérrez Macias, José María Martos Tello, María Chueca Guindulain, Cristina Azcona Sanjulián, Pablo Guerrero, Isolina Riaño Galán, Sofía Quinteiro González, José Manuel Rial Rodríguez, Juan Pedro González Díaz, Rafael Espino Aguilar, Luis López-Canti, Raquel Monné Gelonch, Jesús Martín Calama, Lidia Blasco Gonzalez, Juan Alcón SáezJosé, Amparo Plasencia Couchoud, Luis Castaño González, Pedro Martul Tobío, Itxaso Rica Etxebarría, Concepción Fernández Ramos, Mª. Zaragoza Lou Francés Gracia, Manuel Ruiz-Echarri Zalaya, Gloria Bueno Lozano
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
ObjectiveIdiopathic central precocious puberty (CPP) precipitates epiphyseal fusion of growth plates in long bones, leading to reduced adult stature. Gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) are the treatment of choice for idiopathic CPP, but
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/867c62e98a744977af47cfe8cacfc68d
Autor:
Ana Cristina Rodríguez Dehli, Ramón Cañete Estrada, Antonio de Arriba Muñoz, Ignacio Díez López, María José Martínez-Aedo Ollero, Jordi Bosch Muñoz, Paloma Cabanas Rodríguez, María Magdalena Hawkins Solís, Lourdes Ibáñez Toda, José Manuel Rial Rodríguez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 86, Iss 5, Pp 249-254 (2017)
ANALES DE PEDIATRIA
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
ANALES DE PEDIATRIA
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Introducción Desde su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento, el tratamiento con hormona de crecimiento recombinante ha sido empleado en un gran número de pacientes nacidos pequeños para la edad gestacional en España. El propósito de
Autor:
Miguel Garrido-Pumar, David Araújo-Vilar, Enrique Flores-Ríos, Jose A Puñal-Rodríguez, José Manuel Cameselle-Teijeiro, Lourdes Loidi, Sandra Baleato-González, Roberto Peinó-García, Antía Fernández-Pombo, Paloma Cabanas-Rodríguez
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology
Case Reports in Endocrinology, Vol 2019 (2019)
Case Reports in Endocrinology, Vol 2019 (2019)
Phaeochromocytomas and paragangliomas are rare catecholamine-secreting tumours arising from the adrenal medulla or sympathetic paraganglia. It is known that 20–30% of all cases occur as a result of germline variants in several well known genes. The
Autor:
Ignacio Díez López, Jordi Bosch Muñoz, José Manuel Rial Rodríguez, Paloma Cabanas Rodríguez, Ramón Cañete Estrada, Antonio de Arriba Muñoz, María Magdalena Hawkins Solís, Lourdes Ibáñez Toda, Ana Cristina Rodríguez Dehli, María José Martínez-Aedo Ollero
Publikováno v:
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 86, Iss 5, Pp 249-254 (2017)
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 86, Iss 5, Pp 249-254 (2017)
Introduction: Since its approval by the European Medicines Agency, a great number of patients born small for gestational date have received recombinant growth hormone treatment in Spain. The aim of this study is to analyse its outcome in the setting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c9a6ad493cf65f13708bd461db8e05f
https://hdl.handle.net/20.500.12530/34037
https://hdl.handle.net/20.500.12530/34037
Autor:
Francisco Sousa-Santos, Helder Simões, Lidia Castro-Feijóo, Paloma Cabanas Rodríguez, Ana Fernández-Marmiesse, Rebeca Saborido Fiaño, Teresa Rego, Ángel Carracedo, Jesús Barreiro Conde
Publikováno v:
Archives of Endocrinology and Metabolism, Vol 62, Iss 5, Pp 560-565
SUMMARY Congenital hyperinsulinism (CHI) is a heterogenous disease caused by insulin secretion regulatory defects, being ABCC8/KCNJ11 the most commonly affected genes. Therapeutic options include diazoxide, somatostatin analogues and surgery, which i
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https://doaj.org/article/5f848febb63447a59a29afe718a2628b