Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Palate anomalies"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Abstract Background Chromosome 22q11.2 microdeletion syndrome, a disorder caused by heterozygous loss of genetic material in chromosome region 22q11.2, has a broad range of clinical symptoms. The most common congenital anomalies involve the palate in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35300066795f468c8814398858a53a1c
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Background Chromosome 22q11.2 microdeletion syndrome, a disorder caused by heterozygous loss of genetic material in chromosome region 22q11.2, has a broad range of clinical symptoms. The most common congenital anomalies involve the palate in 80% of p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14a5c79280e73cb85700a612ff57f750
https://doi.org/10.1186/s13023-019-1170-x
https://doi.org/10.1186/s13023-019-1170-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.