Estudio de la expresión de telomerasa en una serie de neoplasias melanocíticas

Autor: de Unamuno Bustos, B., Sahuquillo Torralba, A., Moles Poveda, P., Pérez Simó, G., Simarro Farinos, J., Llavador Ros, M., Palanca Suela, S., Botella Estrada, R.

Publikováno v: In Actas dermosifiliograficas April 2019 110(3):212-219

MiR-138-5p Suppresses Cell Growth and Migration in Melanoma by Targeting Telomerase Reverse Transcriptase

Autor: Tarazón E, De Unamuno Bustos B, Murria Estal R, Pérez Simó G, Sahuquillo Torralba A, Simarro J, Palanca Suela S, Botella Estrada R

Publikováno v: Genes
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Recent evidence suggests the existence of a miRNA regulatory network involving human telomerase reverse transcriptase gene (hTERT), with miR-138-5p playing a central role in many types of cancers. However, little is known about the regulation of hTER

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::f4dc2f6006125169b533ffd1eb7826c9
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15416

Towards Personalized Medicine in Melanoma: Implementation of a Clinical Next-Generation Sequencing Panel

Autor: de Unamuno Bustos B, Murria Estal R, Pérez Simó G, de Juan Jimenez I, Escutia Muñoz B, Rodríguez Serna M, Alegre de Miquel V, Llavador Ros M, Ballester Sánchez R, Nagore Enguídanos E, Palanca Suela S, Botella Estrada R

Publikováno v: SCIENTIFIC REPORTS
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Molecular diagnostics are increasingly performed routinely in the diagnosis and management of patients with melanoma due to the development of novel therapies that target specific genetic mutations. The development of next-generation sequencing (NGS)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::41947a711c9c412b7ff2a101fdcd117a
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7302

Relationship of immunohistochemistry, copy number aberrations and epigenetic disorders with BRCAness pattern in hereditary and sporadic breast cancer

Autor: Murria Estal R, Palanca Suela S, de Juan Jiménez I, Alenda Gonzalez C, Egoavil Rojas C, García-Casado Z, López Guerrero JA, Juan Fita MJ, Sánchez Heras AB, Segura Huerta Á, Santaballa Bertrán A, Chirivella González I, Llop García M, Pérez Simó G, Barragán González E, Bolufer Gilabert P

Publikováno v: FAMILIAL CANCER
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante

The study aims to identify the relevance of immunohistochemistry (IHC), copy number aberrations (CNA) and epigenetic disorders in BRCAness breast cancers (BCs). We studied 95 paraffin included BCs, of which 41 carried BRCA1/BRCA2 germline mutations a

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https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=4594

Novel and recurrent BRCA1/BRCA2 mutations in early onset and familial breast and ovarian cancer detected in the Program of Genetic Counseling in Cancer of Valencian Community (eastern Spain). Relationship of family phenotypes with mutation prevalence

Autor: de Juan Jiménez I, García Casado Z, Palanca Suela S, Esteban Cardeñosa E, López Guerrero JA, Segura Huerta Á, Chirivella González I, Sánchez Heras AB, Juan Fita MJ, Tena García I, Guillen Ponce C, Martínez de Dueñas E, Romero Noguera I, Salas Trejo D, Goicoechea Sáez M, Bolufer Gilabert P

Publikováno v: FAMILIAL CANCER
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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During the first 6 years of the Program of Genetic Counselling in Cancer of Valencia (eastern Spain), 310 mutations (155 in BRCA1 and 155 in BRCA2) in 1,763 hereditary breast (BC) and ovarian cancer (OC) families were identified. Of the mutations fou

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https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5275