Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Pajuste, Fanny‐Dhelia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pajuste, Fanny-Dhelia1 (AUTHOR) fanny-dhelia.pajuste@ut.ee, Remm, Maido1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scientific Reports. 11/20/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-10. 10p.
Autor:
Liu, Aoxing, Genovese, Giulio, Zhao, Yajie, Pirinen, Matti, Zekavat, Maryam M., Kentistou, Katherine, Yang, Zhiyu, Yu, Kai, Vlasschaert, Caitlyn, Liu, Xiaoxi, Brown, Derek W., Hudjashov, Georgi, Gorman, Bryan, Dennis, Joe, Zhou, Weiyin, Momozawa, Yukihide, Pyarajan, Saiju, Tuzov, Vlad, Pajuste, Fanny-Dhelia, Aavikko, Mervi, Sipilä, Timo P., Ghazal, Awaisa, Huang, Wen-Yi, Freedman, Neal, Song, Lei, Gardner, Eugene J., Sankaran, Vijay G., Palotie, Aarno, Ollila, Hanna M., Tukiainen, Taru, Chanock, Stephen J., Mägi, Reedik, Natarajan, Pradeep, Daly, Mark J., Bick, Alexander, McCarroll, Steven A., Terao, Chikashi, Loh, Po-Ru, Ganna, Andrea, Perry, John R.B., Machiela, Mitchell J.
Publikováno v:
medRxiv
Mosaic loss of the X chromosome (mLOX) is the most commonly occurring clonal somatic alteration detected in the leukocytes of women, yet little is known about its genetic determinants or phenotypic consequences. To address this, we estimated mLOX in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6bdd8fe9eab3dcca13665b362eec1ceb
https://europepmc.org/articles/PMC9915812/
https://europepmc.org/articles/PMC9915812/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pajuste, Fanny-Dhelia
Genoomi variatsioonide uuringud on olulised mitme erineva valdkonna jaoks nagu näiteks personaalne meditsiin, evolutsiooniline analüüs või bakteritüvede tuvastamine. SNV-d, üksiku nukleotiidi variandid, on kõige põhjalikumalt uuritud variatsi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::7d97aadf94abeeb18ac46eb55a929959
http://hdl.handle.net/10062/56066
http://hdl.handle.net/10062/56066
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.