Zobrazeno 1 - 10
of 356
pro vyhledávání: '"Pain crisis"'
Publikováno v:
Patient Related Outcome Measures, Vol Volume 14, Pp 369-381 (2023)
Andrew Campbell,1 Avery A Rizio,2 Kristen L McCausland,2 Serban Iorga,3 Glorian P Yen,3 Jincy Paulose,3 Soyon Lee3 1Children’s National Hospital, Washington, DC, USA; 2QualityMetric Incorporated LLC, Johnston, RI, USA; 3Novartis Pharmaceuticals Cor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f97dca1d5399402ca5dabdf6f49ab31c
Publikováno v:
Patient Preference and Adherence, Vol Volume 17, Pp 41-49 (2023)
Neha Durgam,1 Triza Brion,1 Hannah B Lewis,1 Biba Tinga,2 Wilson Sanon,3 Mark Lundie,4 Chantal Cadieux4 1ICON Plc, Raleigh, NC, USA; 2Sickle Cell Disease Association of Canada (SCDAC), Toronto, ON, Canada; 3Association d’Anémie Falciforme du Québ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f47399e96964d8f86eed7eb82969018
Autor:
Ahmar U. Zaidi, Alexander K. Glaros, Soyon Lee, Taiji Wang, Rhea Bhojwani, Eric Morris, Breanne Donohue, Jincy Paulose, Şerban R. Iorga, Dave Nellesen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Background and purpose Sickle cell disease (SCD) is a collection of rare inherited blood disorders affecting approximately 100,000 people in the U.S. and 20–25 million people globally. Individuals with SCD experience recurrent episodes of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86a5495ff746458d910da729d8cdcc5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nigerian Journal of Paediatrics, Vol 48, Iss 2, Pp 74-81 (2021)
Background: Sicklecell disorders (SCD) are the commonest inherited haemoglobin (Hb) disorders. Globally, about 300,000 babies are born annually with these conditions. The clinical profiles of SCD have been described in many parts of the world. These
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c35bca733fd48a5867f981f1776da4a
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 14, Pp 849-856 (2021)
Nabin Raj Karki, Abdullah Kutlar Division of Hematology/Oncology, Augusta University, Augusta, GA, USACorrespondence: Nabin Raj KarkiDivision of Hematology Oncology, Georgia Cancer Center at Augusta University, 1410, Laney Walker Blvd, CN 5347, Augus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53419f7a608440aeafa6d6f32835cf6f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
John C Aneke, Patrick O Manafa, Chide E Okocha, Obiora C Celestine, Vera I Manafa, George O Chukwuma, Nancy C Ibeh
Publikováno v:
Archives of Medicine and Health Sciences, Vol 5, Iss 1, Pp 55-58 (2017)
Background: Several cardiac and hepatic abnormalities have been observed in patients with sickle cell anemia (SCA) which significantly increase disease-related morbidity and mortality. Objective: To determine the levels of cardiac troponin 1 (cTnI) a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82c69f07c52a4339acbe4efa84f050f7
Autor:
Nabin Raj Karki, Abdullah Kutlar
Publikováno v:
Journal of Pain Research
Microvascular vaso-occlusion driven pain crisis is the hallmark of sickle cell disease with profound morbidity and increased mortality. Selectins, most notably P-selectins have an integral role in this phenomenon. P-selection was first identified in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::827a5448cc2cec7b918caeb09d636237
http://europepmc.org/articles/PMC8019662
http://europepmc.org/articles/PMC8019662