Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Exploitation of a novel biosensor based on the full-length human F508de1-CFTR with computational studies, biochemical and biological assays for the characterization of a new Lumacaftor/Tezacaftor analogue

Autor: D'Ursi P., Uggeri M., Urbinati C., Millo E., Paiardi G., Milanesi L., Ford R. C., Clews J., Meng X., Bergese P., Ridolfi A., Pedemonte N., Fossa P., Orro A., Rusnati M.

Publikováno v: Sensors and actuators. B, Chemical
301 (2019). doi:10.1016/j.snb.2019.127131
info:cnr-pdr/source/autori:D'Ursi P.; Uggeri M.; Urbinati C.; Millo E.; Paiardi G.; Milanesi L.; Ford R. C.; Clews J.; Meng X.; Bergese P.; Ridolfi A.; Pedemonte N.; Fossa P.; Orro A.; Rusnati M./titolo:Exploitation of a novel biosensor based on the full-length human F508de1-CFTR with computational studies, biochemical and biological assays for the characterization of a new Lumacaftor%2FTezacaftor analogue/doi:10.1016%2Fj.snb.2019.127131/rivista:Sensors and actuators. B, Chemical (Print)/anno:2019/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:301

Cystic fibrosis (CF) is mainly caused by the mutation F508del of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) that is thus retained in the endoplasmic reticulum and degraded. New drugs able to rescue F508del-CFTR trafficking and act

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::5386c3fdc84e2f5e8eb461edbff8f624
http://www.cnr.it/prodotto/i/408373

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.