Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Pagnon JC"'
Autor:
Pagnon, JC
Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The CFTR protein channel is responsible for chloride and sodium transport primarily in epithelial ce
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9060cb996aa0526b6049ec62175f77c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gizdavic-Nikolaidis MR; School of Chemical Sciences, the University of Auckland, Private Bag 92019, Auckland Mail Centre, Auckland 1142, New Zealand. Electronic address: m.gizdavic@auckland.ac.nz., Pagnon JC; School of Medicine, University of Tasmania, Hobart 7001, Tasmania, Australia., Ali N; School of Medicine, University of Tasmania, Hobart 7001, Tasmania, Australia., Sum R; School of Medicine, University of Tasmania, Hobart 7001, Tasmania, Australia., Davies N; Central Science Laboratory, University of Tasmania, Hobart 7001, Tasmania, Australia., Roddam LF; School of Medicine, University of Tasmania, Hobart 7001, Tasmania, Australia., Ambrose M; School of Medicine, University of Tasmania, Hobart 7001, Tasmania, Australia. Electronic address: Mark.Ambrose@utas.edu.au.
Publikováno v:
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces [Colloids Surf B Biointerfaces] 2015 Dec 01; Vol. 136, pp. 666-73. Date of Electronic Publication: 2015 Oct 22.