Zobrazeno 1 - 10
of 259
pro vyhledávání: '"Padró-Miquel A"'
Autor:
Fernández-Cidón B, Padró-Miquel A, Alía-Ramos P, Castro-Castro MJ, Fanlo-Maresma M, Dot-Bach D, Valero-Politi J, Pintó-Sala X, Candás-Estébanez B
Publikováno v:
Vascular Health and Risk Management, Vol Volume 13, Pp 201-207 (2017)
Bárbara Fernández-Cidón,1–3 Ariadna Padró-Miquel,1 Pedro Alía-Ramos,1 María José Castro-Castro,1 Marta Fanlo-Maresma,4 Dolors Dot-Bach,1 José Valero-Politi,1 Xavier Pintó-Sala,4 Beatriz Candás-Estébanez1 1Clinical Laboratory, Hospital Un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b21dfdbe91a4a5492d1fc0056a6c1ff
Autor:
Cinthia Aguilera, Anna Esteve-Garcia, Carlos Casasnovas, Valentina Vélez-Santamaria, Laura Rausell, Pablo Gargallo, Javier Garcia-Planells, Pedro Alía, Núria Llecha, Ariadna Padró-Miquel
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Abstract Background Friedreich ataxia is the most common inherited ataxia in Europe and is mainly caused by biallelic pathogenic expansions of the GAA trinucleotide repeat in intron 1 of the FXN gene that lead to a decrease in frataxin protein levels
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74f76043e3574e97921cb373b5339ff2
Autor:
Anna Esteve-Garcia, Estefania Cobos, Cristina Sau, Ariadna Padró-Miquel, Jaume Català-Mora, Pilar Barberán-Martínez, José M. Millán, Gema García-García, Cinthia Aguilera
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Introduction:TULP1 exemplifies the remarkable clinical and genetic heterogeneity observed in inherited retinal dystrophies. Our research describes the clinical and molecular characteristics of a patient manifesting an atypical retinal dystrophy patte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7498f0855a6149f8b650b1741e4a7da2
Autor:
Daniel Borrego-Hernández, Juan Francisco Vázquez-Costa, Raúl Domínguez-Rubio, Laura Expósito-Blázquez, Elena Aller, Ariadna Padró-Miquel, Pilar García-Casanova, María J. Colomina, Cristina Martín-Arriscado, Rosario Osta, Pilar Cordero-Vázquez, Jesús Esteban-Pérez, Mónica Povedano-Panadés, Alberto García-Redondo
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 12, Iss 2, p 356 (2024)
Intermediate CAG expansions in the gene ataxin-2 (ATXN2) are a known risk factor for ALS, but little is known about their role in FTD risk. Moreover, their contribution to the risk and phenotype of patients might vary in populations with different ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e52c9e0d7754724821309829d1f7d65
Publikováno v:
In Clinica e Investigacion en Arteriosclerosis May 2021 33 Supplement 2:14-19
Autor:
Beatriz Candás-Estébanez, Marta Fanlo-Maresma, Virginia Esteve-Luque, Xavier Pintó, Ariadna Padró-Miquel, Emili Corbella
Publikováno v:
Lupus Science and Medicine, Vol 9, Iss 1 (2022)
Objective SLE is associated with increased cardiovascular risk (CVR). High serum concentrations of triglyceride-rich lipoproteins and apolipoprotein B-rich particles constitute the characteristic dyslipidaemia of SLE.Methods A cross-sectional study w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6934e86e3f244ebabcdf062f79ef67c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Esteve-Garcia, Anna, Cobos, Estefania, Sau, Cristina, Padró-Miquel, Ariadna, Català-Mora, Jaume, Barberán-Martínez, Pilar, Millán, José M., García-García, Gema, Aguilera, Cinthia
Publikováno v:
Frontiers in Genetics; 2024, p1-10, 10p