Zobrazeno 1 - 10
of 202
pro vyhledávání: '"Padeniya, A."'
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Vitamin B12 deficiency is a recognised cause of neurological manifestations, including peripheral neuropathy, behavioural changes, and seizures. However, developmental and epileptic encephalopathy due to vitamin B12 deficiency is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db797437587a4bea804680486e16e34c
Publikováno v:
In Vaccine 25 July 2024 42(19) Supplement 1:S70-S81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bandara, PKBUC, Wijenayake, Wasana, Fernando, Sanjaya, Padeniya, Padmapani, Mettananda, Sachith
Publikováno v:
BMC Pediatrics; 9/30/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-5, 5p
Publikováno v:
Journal of the College of Community Physicians, Vol 27, Iss 4, Pp 495-502 (2021)
Background Global burden of headache among adolescents is high. Adolescent Headache Attributed Restriction, Disability Social Handicap and Impaired Participation (Adolescent HARDSHIP) Questionnaire screen for headaches in terms of prevalence and diag
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f88396c862e40879a4e40f19ba5e234
Autor:
Dileepa Senajith Ediriweera, Madunil Anuk Niriella, Anuja Premawardhena, Padmapani Padeniya, Arjuna P. De Silva
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 12, Iss 9 (2022)
Objective To evaluate the performance of the fibrosis-4 (FIB-4) score as a screening tool to detect significant liver fibrosis (F2) compared with transient elastography (TE), among chronic transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT) patients in a r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/059f6b7a1ab64852998a919ed03e253d
Autor:
Padmapani Padeniya, Hemali Goonasekara, Gayan Abeysekera, Rohan Jayasekara, Vajira Dissanayake
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
IntroductionCo-inheritance of hereditary hemochromatosis (HFE) gene variants p. C282Y and p.H63D worsen iron overload in transfusion-dependent thalassemia. Data on the HFE gene variants in Sri Lankan patients with thalassemia have not been extensivel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5aa9bd6692f4ec887e4e9fa90a5366c
Autor:
Padmapani Padeniya, Shirom Siriwardana, Dileepa Ediriweera, Nayana Samarasinghe, Sasanka Silva, Ishari Silva, Nizri Ahamed, Madunil Niriella, Anuja Premawardhena
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-4 (2020)
Abstract To compare the similarity of the non-patented T2* and the high cost patented R2 (Ferriscan®) MRI techniques in the measurement of liver iron concentration (LIC) in heavily transfused patients with thalassaemia major in a real- life Sri Lank
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4448545c25b948ac86a9c4b8c7645eaf