Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Paciolla Mariateresa"'
Autor:
Fusco, Francesca1 francesca.fusco@igb.cnr.it, Paciolla, Mariateresa1,2 paciolla@igb.cnr.it, Conte, Matilde Immacolata1 mconte@igb.cnr.it, Pescatore, Alessandra1 pescatore@igb.cnr.it, Esposito, Elio1 espositoe@igb.cnr.it, Mirabelli, Peppino3 pemirabelli@gmail.com, Lioi, Maria Brigida2 maria.lioi@unibas.it, Ursini, Matilde Valeria1,3 matildevaleria.ursini@igb.cnr.it
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p1-11. 11p.
Antioxidant Potential of the Polyherbal Formulation "ImmuPlus": A Nutritional Supplement for Horses.
Autor:
Cecchini, Stefano1 stefano.cecchini@unibas.it, Paciolla, Mariateresa1, Caputo, Anna Rocchina2, Bavoso, Alfonso1
Publikováno v:
Veterinary Medicine International. 2014, p1-5. 5p.
Autor:
Giardino, Giuliana, Gallo, Vera, Somma, Domenico, Farrow, Emily G., Thiffault, Isabelle, D'Assante, Roberta, Donofrio, Vittoria, Paciolla, Mariateresa, Ursini, Matilde Valeria, Leonardi, Antonio, Saunders, Carol J., Pignata, Claudio
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology May 2016 137(5):1591-1595
Autor:
Paciolla Mariateresa, Lioi Maria Brigida, Zollino Marcella, Miano Maria Giuseppina, Gentile Mattia, Ayuso Carmen, Pescatore Alessandra, Fusco Francesca, D'Urso Michele, Ursini Matilde Valeria, Faravelli Francesca
Publikováno v:
Human mutation 30 (2009): 1284–1291. doi:10.1002/humu.21069
info:cnr-pdr/source/autori:Fusco F.; Paciolla M.; Pescatore A.; Lioi M.B.; Ayuso C.; Faravelli F.; Gentile M.; Zollino M.; D'Urso M.; Miano M.G.; Ursini M.V./titolo:Microdeletion%2Fduplication at the Xq28 IP locus causes a de novo IKBKG%2FNEMO%2FIKKgamma exon4_10 deletion in families with Incontinentia Pigmenti/doi:10.1002%2Fhumu.21069/rivista:Human mutation/anno:2009/pagina_da:1284/pagina_a:1291/intervallo_pagine:1284–1291/volume:30
info:cnr-pdr/source/autori:Fusco F.; Paciolla M.; Pescatore A.; Lioi M.B.; Ayuso C.; Faravelli F.; Gentile M.; Zollino M.; D'Urso M.; Miano M.G.; Ursini M.V./titolo:Microdeletion%2Fduplication at the Xq28 IP locus causes a de novo IKBKG%2FNEMO%2FIKKgamma exon4_10 deletion in families with Incontinentia Pigmenti/doi:10.1002%2Fhumu.21069/rivista:Human mutation/anno:2009/pagina_da:1284/pagina_a:1291/intervallo_pagine:1284–1291/volume:30
The Incontinentia Pigmenti (IP) locus contains the IKBKG/NEMO/IKKgamma gene and its truncated pseudogene copy, IKBKGP/deltaNEMO. The major genetic defect in IP is a heterozygous exon4_10 IKBKG deletion (IKBKGdel) caused by a recombination between two
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c20ce9bff4d3c45a0a67ecffd7c352c2
https://publications.cnr.it/doc/26936
https://publications.cnr.it/doc/26936
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fusco, Francesca, Pescatore, Alessandra, Conte, Matilde Immacolata, Mirabelli, Peppino, Paciolla, Mariateresa, Esposito, Elio, Lioi, Maria Brigida, Ursini, Matilde Valeria
Publikováno v:
International Reviews of Immunology; 2015, Vol. 34 Issue 6, p445-459, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.