Zobrazeno 1 - 10 of 65 pro vyhledávání: '"Pachajoa Londoño, Harry"'
1
Akademický článek
VACTERL association and Moebius syndrome in a newborn girl prenatally exposed to misoprostol = Asociación VACTERL y síndrome de Moebius en un recién nacido expuesto prenatalmente a misoprostol
Autor: Ramírez Cheyne, Julián, Marín Cuero, Darly, Isaza, Carolina, Saldarriaga Gil, Wilmar, Pachajoa Londoño, Harry
Publikováno v: Iatreia, Vol 27, Iss 2, Pp 216-220 (2014)
Misoprostol, a synthetic analogue of prostaglandin E1, has been associated with an increased risk of occurrence of the Moebius syndrome (congenital paralysis of the seventh cranial nerve that may be associated with involvement of other cranial nerves
Externí odkaz: https://doaj.org/article/acf3edb9dc344ce8a0813e93d92fe5a3
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Doble aneuploidía en un niño Colombiano: síndrome de Down–Klinefelter, con fenotipo de síndrome de Down = Double aneuploidy in a Colombian child: Down-Klinefelter syndrome with Down syndrome phenotype
Autor: Pachajoa Londoño, Harry, Perilla Duque, Diana, Isaza de Lourido, Carolina
Publikováno v: Iatreia, Vol 24, Iss 1, Pp 87-89 (2011)
La ocurrencia de una doble aneuploidía en una misma persona es un evento relativamente raro. Se presenta el caso de un niño de siete meses de edad, de padres no consanguíneos con características clínicas de síndrome de Down y cariotipo 48XXY.
Externí odkaz: https://doaj.org/article/9ce3747284274a28aa74505d6524de08
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Elektronická kniha
Defectos congénitos y síndromes genéticos en el arte de las sociedades Tumaco-Tolita y Moche.
Autor: Pachajoa Londoño, Harry Mauricio, Rodríguez, Carlos Armando
Tumaco-Tolita y Moche sobresalen entre el conjunto de culturas prehispánicas suramericanas, que descollaron por su impresionante arte cerámico figurativo, plasmado especialmente en su cerámica. Son expresiones estéticas cargadas de un alto realis
Zobrazit plný text záznamu
6
Múltiples malformaciones vasculares en un paciente con enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo ii
Autor: Pachajoa Londoño, Harry Mauricio, Ruíz Botero, Felipe
El enanismo primordial osteodisplásico microcefálico (MOPD) es un síndrome caracterizado por la presencia de restricción del crecimiento intrauterino, deficiencia del crecimiento posnatal, microcefalia y un fenotipo similar al síndrome de Seckel
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1205::0a7e395e26355101a363c0ce4ebfc353
https://repository.icesi.edu.co/
Zobrazit plný text záznamu
7
Defectos congénitos y síndromes genéticos en el arte de las sociedades Tumaco-Tolita y Moche - Primera Edición
Autor: Rodríguez, Carlos Armando, Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
Tumaco-Tolita y Moche sobresalen entre el conjunto de culturas prehispánicas suramericanas, que descollaron por su impresionante arte cerámico figurativo, plasmado especialmente en su cerámica. Son expresiones estéticas cargadas de un alto realis
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1205::e214cd68c061777d959d49ead8a5d565
https://hdl.handle.net/10906/81566
Zobrazit plný text záznamu
8
Evaluation of disability in birth defects: A view from the international classification of functioning (ICF)
Autor: Ortiz Quiroga, Diana Marcela, Pachajoa Londoño, Harry Mauricio, Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
Publikováno v: Repositorio ICESI
Universidad ICESI
instacron:Universidad ICESI
En la actualidad, coexisten dos modelos contrapuestos que han servido como marco para la evaluación y tratamiento de la discapacidad: el modelo rehabilitador y el social. Sin embargo, en 2001, la oms recurre a una tercera vía de interpretación
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ce7bdac758f9fe62c4fe38705ccb6c73
https://hdl.handle.net/10906/81714
Zobrazit plný text záznamu
9
Deletion on the short arm of chromosome 18 syndrome diagnosed by array comparative genomic hybridization. Presentation of one case with a mild phenotype
Autor: Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
Publikováno v: Repositorio ICESI
Universidad ICESI
instacron:Universidad ICESI
Deletion on the short arm of chromosome 18 is an infrequent syndrome and it is characterized by the following features: mental retardation, growth retardation, craniofacial malformations such as large ears, microcephaly, and short neck. The phenotypi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::66bf63275919d966132a63492f36adaf
Zobrazit plný text záznamu
10
Prevalence of birth defects in Risaralda, 2010-2013
Autor: Montoya, Juan José, Quiceno, Sandra Lorena, Molano Hurtado, Jaime, León Castaneda, Olga Mercedes, Porras Hurtado, Gloria Liliana, Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
Publikováno v: Repositorio ICESI
Universidad ICESI
instacron:Universidad ICESI
Introducción. Los datos sobre defectos congénitos en el ámbito regional de los países en desarrollo como Colombia son escasos. Objetivo. Describir la prevalencia de anomalías congénitas en el departamento de Risaralda, Colombia. Materiales y m
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3471c31138ed4a460f67f3fdca88ba85
https://hdl.handle.net/10906/81399
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje