Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Pablo de Diego Fernández"'
Autor:
Ana Isabel Morales García, Margarita Martínez Atienza, María García Valverde, Juan Fontes Jimenez, Antonio Martínez Morcillo, M. Angustias Esteban de la Rosa, Pablo de Diego Fernández, Miguel García González, Rafael Fernández Castillo, Irene Argüelles Toledo, Juan Antonio Bravo Soto, Rafael Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología, Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introducción: La poliquistosis renal autosómica dominante es la enfermedad renal hereditaria más frecuente aunque los datos disponibles generalmente son tras el inicio del tratamiento renal sustitutivo. Objetivo: Conocer la situación global de la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ead45fc81f7448797aced3322951731
Autor:
Laura García Soto, Patricia Miranda Romera, Juan Esteban Vintimilla Andrade, María Amelia Gómez Llorente, Pablo de Diego Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 92, Iss 3, Pp 168-169 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab607af8555c40a38c74b76c2388003c
Autor:
Laura García Soto, Patricia Miranda Romera, Juan Esteban Vintimilla Andrade, María Amelia Gómez Llorente, Pablo de Diego Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 92, Iss 3, Pp 168-169 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc6718d358d249868a47eb67d5b03024
Autor:
Irene Argüelles Toledo, Antonio Martínez Morcillo, Ana Isabel Morales García, Juan Fontes Jimenez, María García Valverde, Miguel Ángel García González, M Angustias Esteban de la Rosa, Rafael Fernández Castillo, Juan Antonio Bravo Soto, Pablo de Diego Fernández, Margarita Martínez Atienza, Rafael José Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología, Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introducción: La poliquistosis renal autosómica dominante es la enfermedad renal hereditaria más frecuente aunque los datos disponibles generalmente son tras el inicio del tratamiento renal sustitutivo. Objetivo: Conocer la situación global de la
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dfff20f170f35a855ae0ceb3732ef45f
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2017.07.002
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2017.07.002
Autor:
Ana Isabel, Morales García, Margarita, Martínez Atienza, María, García Valverde, Juan, Fontes Jimenez, Antonio, Martínez Morcillo, M Angustias, Esteban de la Rosa, Pablo, de Diego Fernández, Miguel, García González, Rafael, Fernández Castillo, Irene, Argüelles Toledo, Juan Antonio, Bravo Soto, Rafael, Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introduction: Although autosomal dominant polycystic kidney disease is the most common hereditary kidney disease, available data tend to be limited to after initiation of renal replacement therapy. Objective: To ascertain an overview of autosomal dom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f1986e78629a78088a89117520d18b2
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S201325141830035X
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S201325141830035X
Autor:
Juan Esteban Vintimilla Andrade, Patricia Miranda Romera, Pablo de Diego Fernández, María Amelia Gómez Llorente, Laura García Soto
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 92, Iss 3, Pp 168-169 (2020)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03096046f1a4e943bc71f51fd7650b20
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2019.04.010
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2019.04.010