Cribado neonatal genómico. Perspectiva de la Comisión de ética de la Asociación Española de Genética Humana. Parte I. Las tecnologías de secuenciación masiva (NGS) y su aplicación al cribado neonatal. Desafíos y oportunidades

Autor: Pàmpols Ros T, Pérez Aytés A, García Sagredo JM, Díaz de Bustamante A, Blanco Guillermo I

Publikováno v: REVISTA ESPANOLA DE SALUD PUBLICA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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In 2003 at the ending of the Human Genome Project, it aroused the idea that all newborns could be sequenced and its genome archived in the clinical record, in order to manage risks of diseases and response to medicaments along his whole life. Eightee

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::8516ea1d94eb23a60d2827383399838a
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15380

Medio siglo de cribado neonatal en España: evolución de los aspectos éticos, legales y sociales (AELS). Parte III, aspectos sociales

Autor: Labrador Cañadas MV, Pàmpols Ros T, Dulín Íñiguez E, Pérez Aytés A, García Sagredo JM, Díaz de Bustamante A, Martín Arribas C, García López FJ, Nicolás Jiménez P

Publikováno v: REVISTA ESPANOLA DE SALUD PUBLICA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Decision making for the development of newborn screening programs is based on not only medical but also social concerns and involves different stakeholders. Part III of the article focuses on their role in the governance of the programs. First of all

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https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=13817

El cribado neonatal y la colaboración entre instituciones científicas

Autor: Cortés Castell, E., Chamorro Ureña, F., Dulín Iñíguez (presidenta), E., Eguileor Gurtubai, I., Espada Sáenz-Torre, M., Remón Álvarez-Arenas, J., Pámpols Ros, T.

Publikováno v: In Anales de Pediatria 2002 56(3):201-203

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[Genomic newborn screening. Perspective from the Ethics Commission of the Spanish Society for Human Genetics. Part II: Ethical, legal and social issues (ELSIs) of the introduction of next generation sequencing technologies in a public health newborn screening program.]

Autor: Pàmpols Ros T; Sección de errores congénitos del metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínico de Barcelona. Barcelona. España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Pérez Aytés A; Grupo de Investigación en Perinatología. Instituto de Investigación Sanitaria. Hospital La Fe. Valencia. España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., García Sagredo JM; Facultad de Medicina. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares (Madrid). España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Díaz de Bustamante A; Unidad de Genética. Hospital Universitario de Móstoles. Móstoles (Madrid). España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Blanco Guillermo I; Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona). España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España.

Publikováno v: Revista espanola de salud publica [Rev Esp Salud Publica] 2022 Mar 14; Vol. 96. Date of Electronic Publication: 2022 Mar 14.