Genomic newborn screening. Perspective from the Ethics Commission of the Spanish Society for Human Genetics. Part II: Ethical, legal and social issues (ELSIs) of the introduction of next generation sequencing technologies in a public health newborn screening program

Autor: Pàmpols Ros, T., Pérez Aytés, A., García Sagredo, J. M., Díaz Bustamante, A., Ignacio Blanco

Publikováno v: REVISTA ESPANOLA DE SALUD PUBLICA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Scopus-Elsevier

Genome sequencing is a very attractive technology as it is also the idea of sequencing children at birth, with the aim to establish medical care and preventive actions during their whole life, tailo-red to the genome of each newborn. Part I of this a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bb5b503ce793e9d50489ec4e3e97a573
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15728

[Genomic newborn screening. Perspective from the Ethics Commission of the Spanish Society for Human Genetics. Part II: Ethical, legal and social issues (ELSIs) of the introduction of next generation sequencing technologies in a public health newborn screening program.]

Autor: Pàmpols Ros T; Sección de errores congénitos del metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínico de Barcelona. Barcelona. España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Pérez Aytés A; Grupo de Investigación en Perinatología. Instituto de Investigación Sanitaria. Hospital La Fe. Valencia. España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., García Sagredo JM; Facultad de Medicina. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares (Madrid). España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Díaz de Bustamante A; Unidad de Genética. Hospital Universitario de Móstoles. Móstoles (Madrid). España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Blanco Guillermo I; Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona (Barcelona). España.; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España.

Publikováno v: Revista espanola de salud publica [Rev Esp Salud Publica] 2022 Mar 14; Vol. 96. Date of Electronic Publication: 2022 Mar 14.

[Half a century of newborn screening in Spain: Evolution of ethical, legal and social issues (ELSIs). Part III, social issues.]

Autor: Labrador Cañadas MV; Unidad de Programas de Cribado. Dirección General de Salud Pública. Ministerio de Sanidad. Madrid. España., Pàmpols Ros T; Sección de errores congénitos del metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínico. Barcelona. España.; Comisión de ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España.; Comité de Ética de la Investigación (CEI) del Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España., Dulín Íñiguez E; Experta en cribado neonatal. Asesora de la Ponencia de Cribado Poblacional de la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad. Madrid. España., Pérez Aytés A; Grupo de Investigación en Perinatología. Instituto de Investigación Sanitaria. Hospital La Fe. Valencia. España.; Comisión de ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., García Sagredo JM; Facultad de Medicina. Universidad de Alcalá de Henares. Madrid. España.; Comisión de ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Díaz de Bustamante A; Unidad de Genética. Hospital Universitario de Móstoles. Madrid. España.; Comisión de ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España., Martín Arribas C; Subdirección General de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa. Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España.; Comité de Ética de la Investigación (CEI) del Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España., García López FJ; Centro Nacional de Epidemiología. Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España.; Comité de Ética de la Investigación (CEI) del Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España., Nicolás Jiménez P; Cátedra de Derecho y Genoma Humano. Universidad del País Vasco. Leioa, Bilbao. España.; Comité de Ética de la Investigación (CEI) del Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España.

Publikováno v: Revista espanola de salud publica [Rev Esp Salud Publica] 2021 Jan 26; Vol. 95. Date of Electronic Publication: 2021 Jan 26.

[The ethical aspects of population screening programme of rare diseases].

Autor: Pàmpols Ros T; Comité de Etica, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Spain., Terracini B, de Abajo Iglesias FJ, Feito Grande L, Martín-Arribas MC, Fernández Soria JM, Redondo Martín Del Olmo T, Campos Castelló J, Herrera Carranza J, Júdez Gutiérrez J, Abascal Alonso M, Morales Piga A

Publikováno v: Revista espanola de salud publica [Rev Esp Salud Publica] 2010 Mar-Apr; Vol. 84 (2), pp. 121-36.

[Recommendations on the ethical aspects of specimen collections and human biobanks for biomedical research purposes].

Autor: Abascal Alonso M; Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)., de Abajo Iglesias FJ, Campos Castelló J, Feito Grande L, Herrera Carranza J, Júdez Gutiérrez J, Martín Arribas MC, Martín UA, Pàmpols Ros T, Sánchez Martínez MJ, Terracini B

Publikováno v: Revista espanola de salud publica [Rev Esp Salud Publica] 2007 Mar-Apr; Vol. 81 (2), pp. 95-111.