Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"PXT3003"'
Autor:
Shahram Attarian, Peter Young, Thomas H. Brannagan, David Adams, Philip Van Damme, Florian P. Thomas, Carlos Casanovas, Jafar Kafaie, Céline Tard, Maggie C. Walter, Yann Péréon, David Walk, Amro Stino, Marianne de Visser, Camiel Verhamme, Anthony Amato, Gregory Carter, Laurent Magy, Jeffrey M. Statland, Kevin Felice
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Background Charcot–Marie–Tooth disease type 1A (CMT1A) is a rare, orphan, hereditary neuromuscular disorder with no cure and for which only symptomatic treatment is currently available. A previous phase 2 trial has shown preliminary evid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cdd77817d00b47deb0f0fb315c44524e
Autor:
Gregory T. Carter, Amro M. Stino, Camiel Verhamme, Jeffrey Statland, Shahram Attarian, David Walk, Philip Van Damme, Céline Tard, Kevin J. Felice, Maggie C. Walter, Thomas H. Brannagan, David H. Adams, Marianne de Visser, Anthony A. Amato, Laurent Magy, Florian P. Thomas, Peter Young, Yann Péréon, Carlos Casanovas
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases, 16(1):433. BioMed Central
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Charcot–Marie–Tooth disease type 1A (CMT1A) is a rare, orphan, hereditary neuromuscular disorder with no cure and for which only symptomatic treatment is currently available. A previous phase 2 trial has shown preliminary evidence of e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::812f1388ab1bba3d0768025b9bcf6f72
https://pure.amc.nl/en/publications/a-doubleblind-placebocontrolled-randomized-trial-of-pxt3003-for-the-treatment-of-charcotmarietooth-type-1a(ec202c5a-3126-47fd-ad6c-f1a0c7d4d888).html
https://pure.amc.nl/en/publications/a-doubleblind-placebocontrolled-randomized-trial-of-pxt3003-for-the-treatment-of-charcotmarietooth-type-1a(ec202c5a-3126-47fd-ad6c-f1a0c7d4d888).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philippe Lehert, Catherine Scart-Grès, Viviane Bertrand, Mickaël Guedj, Laurent Magy, Daniel Cohen, Jonas Mandel, Shahram Attarian, Joëlle Micallef, Ilya Chumakov
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2015
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2015
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2015
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2015
International audience; CMT1A is the most common inherited peripheral neuropathy. There is currently no approved treatment. We performed a meta-analysis including four randomized, double-blind, Placebo-controlled clinical trials to assess the disease
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::817d23ba5e029e914eedc9a3779556e0
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-01203428/file/s13023-015-0293-y.pdf
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-01203428/file/s13023-015-0293-y.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.