Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"PWS imprinting center (IC)"'
Autor:
Delf-Magnus Kummerfeld, Timofey S. Rozhdestvensky, Carsten A. Raabe, Dingding Mo, Juergen Brosius, Boris V. Skryabin
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 3613, p 3613 (2021)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 3613, p 3613 (2021)
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic multifactorial disorder caused by the deletion or inactivation of paternally imprinted genes on human chromosome 15q11-q13. The affected homologous locus is on mouse chromosome 7C. The positional conserva
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c385dc05555210bd35f3512ddecd24d2
https://doi.org/10.3390/ijms22073613
https://doi.org/10.3390/ijms22073613
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.