Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"PUMP DEFICIENCY"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Hepatology. 65(3):631-642
Biliary Atresia and other cholestatic childhood diseases are rare conditions affecting the function and/or anatomy along the canalicular-bile duct continuum, characterised by onset of persistent cholestatic jaundice during the neonatal period. Biliar
Autor:
Richard J. Thompson, Giorgina Mieli-Vergani, Patricia McClean, Kaija-Leena Kolho, Jennifer L. Dodge, Irena Jankowska, Piotr Czubkowski, Ludmila Pawlikowska, Sami Wali, Florence Lacaille, Philip J. Rosenthal, Steven J. Lobritto, Vera Hupertz, Etienne Sokal, Karan M. Emerick, Sandra Strautnieks, Albertien M. van Eerde, Roderick H. J. Houwen, J A Byrne, Laura N. Bull, Peter F. Whitington, Catherine Wanty, Joanna Pawłowska, Samra Blanchard
Publikováno v:
Bull, L N, Pawlikowska, L, Strautnieks, S, Jankowska, I, Czubkowski, P, Dodge, J L, Emerick, K, Wanty, C, Wali, S, Blanchard, S, Lacaille, F, Byrne, J A, van Eerde, A M, Kolho, K-L, Houwen, R, Lobritto, S, Hupertz, V, McClean, P, Mieli-Vergani, G, Sokal, E, Rosenthal, P, Whitington, P F, Pawlowska, J & Thompson, R J 2018, ' Outcomes of surgical management of familial intrahepatic cholestasis 1 and bile salt export protein deficiencies ', Hepatology Communications, vol. 2, no. 5, pp. 515-528 . https://doi.org/10.1002/hep4.1168
Hepatology communications, 2(5), 515. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Hepatology communications, vol 2, iss 5
Hepatology Communications
Hepatology communications, 2(5), 515. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Hepatology communications, vol 2, iss 5
Hepatology Communications
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) with normal circulating gamma-glutamyl transpeptidase levels can result from mutations in the ATP8B1 gene (encoding familial intrahepatic cholestasis 1 [FIC1] deficiency) or the ABCB11 gene (bile s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9ec6a4e8d6de0b74ba0d5a189850110e
http://hdl.handle.net/10138/299438
http://hdl.handle.net/10138/299438
Autor:
Richard A. Schreiber, Mark Davenport, Marianne Samyn, Jan B F Hulscher, G. Mieli-Vergani, Claus Petersen, Jorge A. Bezerra, Deirdre Kelly, Benno M. Ure, Ronald J. Sokol, Peter F. Whitington, Henkjan J. Verkade
Publikováno v:
Verkade, H J, Bezerra, J A, Davenport, M, Schreiber, R A, Mieli-Vergani, G, Hulscher, J B, Sokol, R J, Kelly, D A, Ure, B, Whitington, P F, Samyn, M & Petersen, C 2016, ' Biliary atresia and other cholestatic childhood diseases: advances and future challenges ', Journal of Hepatology . https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.04.032
Biliary Atresia and other cholestatic childhood diseases are rare conditions affecting the function and/or anatomy along the canalicular-bile duct continuum, characterised by onset of persistent cholestatic jaundice during the neonatal period. Biliar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b95c4bad54038433704fd8798b420972
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/9965439a-1386-443a-8e0e-5b336d041c88
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/9965439a-1386-443a-8e0e-5b336d041c88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.