Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"PRPH2 gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernández-Berdasco, Karina, Galvez-Olortegui, José, Guillén-Lozada, Sussan’s Pamela, González, Noelia García, Castro-Navarro, Joaquín
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Issue: ahead, Published: 03 APR 2023
The peripherin gene (PRPH2) mutation is associated with photoreceptor cell dysfunction as well as in several inherited retinal dystrophies. The PRPH2 mutation c.582-1G>A is a rare variant reported in retinitis pigmentosa and pattern dystrophy. Here C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::2e8c5872657d0ea19fbd4b0ce2660191
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492023005001202&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492023005001202&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.