Zobrazeno 1 - 10
of 2 621
pro vyhledávání: '"PROKR2"'
Autor:
Kardelen, Aslı Derya1 aslideryakardelen@gmail.com, Najaflı, Adam2, Baş, Firdevs1, Karaman, Birsen2,3, Toksoy, Güven2, Poyrazoğlu, Şükran1, Avcı, Şahin2,4, Altunoğlu, Umut2,5, Abalı, Zehra Yavaş2,5, Öztürk, Ayşe Pınar1, Özturan, Esin Karakılıç2, Başaran, Seher2, Darendeliler, Feyza1, Uyguner, Z. Oya2
Publikováno v:
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. Dec2023, Vol. 15 Issue 4, p338-347. 10p.
Autor:
Aslı Derya Kardelen, Adam Najaflı, Firdevs Baş, Birsen Karaman, Güven Toksoy, Şükran Poyrazoğlu, Şahin Avcı, Umut Altunoğlu, Zehra Yavaş Abalı, Ayşe Pınar Öztürk, Esin Karakılıç Özturan, Seher Başaran, Feyza Darendeliler, Z. Oya Uyguner
Publikováno v:
JCRPE, Vol 15, Iss 4, Pp 338-347 (2023)
INTRODUCTION: Recent reports have indicated the role of the prokineticin receptor 2 gene (PROKR2) in the etiology of pituitary hormone deficiencies, suggesting a potential role for the PROK2 pathway in pituitary development, in addition to its role i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18a4807ddfcf44a1a51a2d2bcc230afd
Publikováno v:
Global Medical Genetics, Vol 11, Iss 03, Pp 220-224 (2024)
True hermaphroditism is a disorder of sex development (DSD), accounting for less than 5% of all DSD cases, defined by the simultaneous presence of testicular tissue and ovarian tissue in the same individual. In the reported case, the patient presente
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19fa4a486d1a4396ab46ff773944b07e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peranzoni F; Department of Pediatric Surgery, Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland., De Castro R; Thien Nhan and Friends Association, Italy., Merlini E; Department of Pediatric Surgery, Hospital of Alexandria, Italy., Nguyen YL; Department of Pediatric Urology, Vietnam National Hospital of Pediatric 2, Ho Chi Minh City, Vietnam.
Publikováno v:
Global medical genetics [Glob Med Genet] 2024 Jul 09; Vol. 11 (3), pp. 220-224. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 09 (Print Publication: 2024).
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francesca Aiello, Grazia Cirillo, Alessandra Cassio, Raffaella Di Mase, Gianluca Tornese, Giuseppina R. Umano, Emanuele Miraglia del Giudice, Anna Grandone
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 47, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Prokineticin receptor 2 (PROKR2) loss of function mutations have been described as cause of hypogonadotropic hypogonadism. In 2017, a first case of central precocious puberty (CPP) caused by PROKR2 heterozygous gain of function mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c3e0a88af17406facfef84ad10a6185
Autor:
Aiello, Francesca1 (AUTHOR), Cirillo, Grazia1 (AUTHOR), Cassio, Alessandra2 (AUTHOR), Di Mase, Raffaella3 (AUTHOR), Tornese, Gianluca4 (AUTHOR), Umano, Giuseppina R.1 (AUTHOR), Miraglia del Giudice, Emanuele1 (AUTHOR), Grandone, Anna1 (AUTHOR) agrandone@gmail.com
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics. 1/7/2021, Vol. 47 Issue 1, p1-5. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.