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Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 8, Iss 1 (2024)
Introducción: Las distrofias musculares son trastornos miogénicos hereditarios caracterizados por una atrofia muscular progresiva y una debilidad de distribución y gravedad variable. La población de Republica Dominicana es fruto de una mezcla de
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https://doaj.org/article/2b0b640a96754f16b84f84468cb3ecb4
Autor:
Adriana Carlomagno, Gonzalo Silveira, Álvaro Danza, Ana Carina Pizzarossa, Martín Yandián, Federico Yandián, Martín Rebella
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Vol 37, Iss 4 (2021)
Introducción: las recomendaciones actuales del tratamiento de la nefritis lúpica (NL) apuntan a dosis de glucocorticoides más bajas para lograr el control de la enfermedad y evitar el daño acumulado. Objetivo: conocer y comparar la respuesta al t
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https://doaj.org/article/42e75d70b4d34681833c1049d1e2d67c
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss Supl. 1, Pp 20-22 (2020)
La insuficiencia suprarrenal primaria es un defecto en la producción de glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos sexuales. Los pacientes afectados por esta condición se caracterizan por concentraciones bajas de cortisol y deficiencia de
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https://doaj.org/article/927d233e6e614381b690867a0b7ab28d
Publikováno v:
Archivo Médico de Camagüey, Vol 22, Iss 3, Pp 336-340 (2018)
Background: systemic lupus erythematosus is a chronic, autoimmune and multisystemic disease that can present neuropsychiatric manifestations, which represent a diagnostic challenge because it requires to differentiate if they are secondary to the pat
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https://doaj.org/article/2643b5ae7a944614a44de243432b3bb5
Publikováno v:
Multimed, Vol 20, Iss 6, Pp 140-145 (2016)
RESUMEN La arteritis temporal o de células gigantes es una inflamación arterial que cursa con cefalea e hipersensibilidad del cuero cabelludo, entre otras formas de presentación. Se presentó el caso de un paciente masculino de 64 años de edad c
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https://doaj.org/article/7588706d6c574dd98c6e4109789c2c47
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 56, Iss 1, Pp 60-63 (2016)
RESUMO JUSTIFICATIVA: Pustulose subcórnea de Sneddon-Wilkinson ou doença de Sneddon-Wilkinson (DSW) é uma dermatose neutrofílica, geralmente benigna, podendo ou não ser associada a neoplasias, acometendo comumente mulheres entre 40 e 50 anos. De
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https://doaj.org/article/7472b191b79f40648dc984b755bcd136
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 56, Iss 2, Pp 101-104 (2016)
ABSTRACT Chronic periaortitis (CP) is an umbrella term used to describe a group of nosologically allied conditions that include idiopathic retroperitoneal fibrosis (Ormond's disease), inflammatory abdominal aortic aneurysm, and perianeurysmal retrope
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https://doaj.org/article/58fa28efb0074d81b8abcf388b61ce8c
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol -4, Iss 2 (2018)
Fragmento Uno de los programas de la Asociación Colombiana de Diabetes, Seccional del Atlántico, es el estudio de los estados prediabéticos y las llamadas diabetes latentes o subclínicas. Como la prueba de Conn y Fajans (1 y 2) resulta de dif
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https://doaj.org/article/79b91294e02b4ccc900929cbd41a7056
Autor:
Jaime Cortázar
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol -5, Iss 2 (2018)
RESUMEN Y CONCLUSIONES 1. Se presentan 28 casos de tiroiditis sub-aguda, 4 en hombres y 24 en mujeres, atendidos en Consulta Privada durante un lapso de 11 años; de ellos 26 fueron tratados mediante drogas con acción glucocorticoide. 2. Se em
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https://doaj.org/article/46fbe00e9af84cb382dfc50f5e5a534f
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 75, Iss 1, Pp 64-66 (2016)
RESUMO A Síndrome de Tolosa Hunt é uma doença rara, cuja etiopatogenia é desconhecida. Apresenta-se como uma oftalmoplegia dolorosa de um ou mais nervos cranianos oculomotores, que regride espontaneamente e responde bem ao tratamento com corticoi
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https://doaj.org/article/97725eca333d4cd380d7795c7d212361