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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S285- (2024)
Introdução: A hepatite autoimune (HAI) é uma doença hepática inflamatória crônica que pode evoluir para cirrose e insuficiência hepática. É sabido que as desregulações imunológicas das doenças autoimunes têm efeito protumorigênicos. O
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https://doaj.org/article/80cfc7a3d22f4ce98ee4c2b16c8f26c3
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S571- (2024)
Objetivo: Identificar e sumarizar as informações sobre eventos trombóticos ou hemorrágicos no pós-operatório de pacientes com Hemofilia A congênita sem inibidores, tratados com Emicizumabe. Materiais e métodos: Realizou-se uma revisão narrat
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https://doaj.org/article/d8fbdcd330b94f29ab4c34ec62aed48d
Autor:
MFCB Valente, KMM Ribeiro, GTC Mayrink, LCLE Silva, AA Ferreira, TS Cruz, PRC Utsch, V Drumond, DJ Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S43-S44 (2021)
Introdução: A doença de Kikuchi-Fujimoto é uma linfadenite necrotizante histiocítica predominante em mulheres jovens que se apresenta com linfadenopatia principalmente em cadeia cervical posterior associada a febre de duração autolimitada. O o
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https://doaj.org/article/14baf917bf454c7185e6245c9a5e2ef6
Autor:
MFCB Valente, KMM Ribeiro, TS Cruz, LCLE Silva, AA Ferreira, GTC Mayrink, DJ Silva, CQ Barbosa, V Drumond, PRC Utsch
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S95-S96 (2021)
Introdução: Os linfomas cutâneos primários são o segundo subtipo mais comum de Linfoma não Hodgkin extranodal, sendo 75% dos casos de células T. A apresentação mais comum é a Micose Fungoide. Devido ao polimorfismo das lesões cutâneas, ev
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https://doaj.org/article/51cb183e37144f28bf57671311a084de
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S110-S111 (2021)
Introdução: A Doença de Castleman (DC) é uma doença linfoproliferativa benigna que compreende um grupo heterogêneo e amplo de alterações histopatológicas nos linfonodos. É classificada em unicêntrica (UDC) ou multicêntrica (MDC). A MDC af
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https://doaj.org/article/fda8d5a662d7474a8876f73166324d4e
Autor:
TS Cruz, MFCB Valente, KMM Ribeiro, PRC Utsch, KRL Alves, RB Tavares, GTC Mayrink, AA Ferreira, LCLE Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S209- (2021)
Introdução: A síndrome POEMS é caracterizada pela presença de distúrbio de células plasmáticas monoclonais, neuropatia periférica e uma ou mais das seguintes características: mieloma osteosclerótico, doença de Castleman, níveis aumentado
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https://doaj.org/article/7d9436f67ae94b19835842cbc9c39496
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S245-S246 (2021)
Introdução: Deficiência de proteína S (DPS) é uma trombofilia hereditária, de herança autossômica dominante, que aumenta o risco de tromboembolismo venoso (TEV). A proteína S é uma glicoproteína dependente da vitamina K. Ela serve como cof
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https://doaj.org/article/6ee53d062fe343f6859ad3a8e63a7d8f
Autor:
TS Cruz, KMM Ribeiro, MFCB Valente, LCLE Silva, AA Ferreira, GTC Mayrink, PRC Utsch, RB Tavares, BRC Brito
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S303- (2021)
Introdução: O Hipotireoidismo Congênito (HC) é um distúrbio metabólico sistêmico caracterizado pela secreção insuficiente dos hormônios tireoidianos, tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), os quais estão relacionados com o funcionamento de
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https://doaj.org/article/e0ab714a2a944b2f95ebc54ed6ee8ac7
Autor:
PRC Utsch, BPAD Santos, RB Tavares, TS Cruz, BRC Brito, MFCB Valente, KMM Ribeiro, KRA Lopes, AEH Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S513-S514 (2021)
Introdução: Desde de dezembro de 2019, temos enfrentado a infecção pelo novo coronavírus (SARS-COV-2), causando repercussões diversas, que vão de síndrome respiratória aguda grave até formas assintomáticas. Uma hiperativação inflamatóri
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https://doaj.org/article/f19844101c1a4668b42ef1eaa78a41ba
Autor:
PRC Utsch, RB Reis, RB Tavares, TS Cruz, BRC Brito, KMM Ribeiro, MFCB Valente, KRA Lopes, AEH Neto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S514- (2021)
Introdução: A Trombocitopenia Imune (TI) pós vacina é um fenômeno já relatado com outros imunizantes já introduzidos no calendário vacinal. Com a atual pandemia da infecção pelo coronavírus (COVID-19) houve também uma corrida para desenvo
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https://doaj.org/article/2da1b54303bd40c0b73ca0ae553f96d5