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pro vyhledávání: '"POROQUERATOSIS"'
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 22, Iss 2, Pp 385-390 (2018)
Introduction: porokeratosis is a hereditary disorder of keratinization. Multiple clinical variants are described, all represented by a common primary lesion: the hyperkeratotic papule. The diagnosis is confirmed with histopathological study, where th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/240b4ad3d4d24c3aa0cb305ffdb748dd
Publikováno v:
Medisur, Vol 15, Iss 4, Pp 522-527 (2017)
Porokeratosis is an epidermal dermatosis characterized by single or multiple annular, keratotic and hyperpigmented lesions of chronic evolution. It is considered as a pre-malignant lesion with a high risk of epidermoid carcinoma production. A case of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3a988a47ca5440b82f2267e2afa141b
Publikováno v:
Medisur, Vol 15, Iss 4, Pp 522-527 (2017)
La poroqueratosis es una dermatosis epidérmica que se caracteriza por lesiones anulares, queratósicas e hiperpigmentadas, únicas o múltiples, de evolución crónica. Se considera como una lesión premaligna con riesgo elevado de producción de ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/832a7f32bb5347da977999f4dd5b9730
Autor:
Celeste Valiente Rebull, Lourdes Rodríguez, Gabriela Martinez Braga, Beatriz Di Martino Ortiz, Mirtha Rodriguez Masi, Oilda Knopfelmacher, Lourdes Bolla de Lezcano
Publikováno v:
Nasza Dermatologia Online, Vol 5, Iss 2, Pp 163-168 (2014)
Las poroqueratosis (PQ) son un grupo de trastornos de la queratinización cutánea, de carácter adquirido o hereditario. Su expresión clínica consiste en una mácula o placa anular de centro atrófico y bordes bien definidos e hiperqueratósicos,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d904c64dd77f48049c62b16a26d9ea52
Publikováno v:
Medisur, Vol 9, Iss 3, Pp 278-285 (2011)
The case study of a family carrying Porokeratosis of Mibelli is presented. This entity is very rare to be found in our country. Etiological, histopathological and clinical aspects are provided in this article. The importance of prophylaxis and monito
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5aee58a64f14438938d6de1cd2a19c9
Publikováno v:
Medisur, Vol 9, Iss 3, Pp 278-285 (2011)
Se presenta el estudio de una familia portadora de poroqueratosis de Mibelli, entidad rara en nuestro medio. Se señalan los aspectos etiológicos, histopatológicos y clínicos de esta enfermedad, con énfasis en la profilaxis y el control de pacien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f03a175a5eda4f66a9247f06902b0046
Publikováno v:
Revista argentina de dermatología, Volume: 101, Issue: 4, Pages: 61-70, Published: DEC 2020
RESUMEN La poroqueratosis es un trastorno de la queratinización, con herencia autosómica dominante en la mayoría de los casos, vinculada posiblemente a la presencia de un clon mutante de queratinocitos en expansión. Tiene diferentes formas clíni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::88cb9d2af1107b779e28b5ca058e8aa8
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2020000400061&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2020000400061&lng=en&tlng=en
Autor:
L Deane
Publikováno v:
Revista Argentina de Dermatología, Vol 93, Iss 4, p 0 (2012)
La poroqueratosis es un trastorno hereditario de la queratinización, descrita por Mibelli. Se describen mútiples variantes clínicas; todas representadas por una lesión primaria común: la pápula hiperqueratósica. El diagnóstico se confirma con
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https://doaj.org/article/a7648329555547b5a9c18c51ec0c617c
Autor:
Garrido-Colmenero, Cristina, Ruiz-Villaverde, Ricardo, Martínez-García, Eliseo, Aneiros-Fernández, José, Tercedor-Sánchez, Jesús
Journal Article; Porokeratoses are a group of different entities that belong to the skin keratinization disorders. From the histological point of view the main and common characteristic of these disorders is the presence of compact parakeratotic colu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2636::9e8dc0781ac075ddf95e7ff994d0542d
https://hdl.handle.net/10668/2187
https://hdl.handle.net/10668/2187
Autor:
Regla María Fernández Martell, Ernesto Juan Fernández Cárdenas, María de los Ángeles Martín Suárez, Marlene Triana Pérez, María Ileana Hernández Aise, Odalys Mato Mayor
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Pp 463-470
RESUMEN Se realizó la presentación de dos pacientes con poroqueratosis de Mibelli por ser una dermatosis poco frecuente, por lo que debe ser de interés para los profesionales de diferentes disciplinas, bien por relacionarse con el cáncer de piel
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https://doaj.org/article/4f9353d8f01448b6a8ef7affa15ff908