Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"PONSFORD, S."'
Publikováno v:
Journal of the Royal Society of Medicine. 86:597-599
Lafora body disease is a rare neurometabolic disorder of autosomal recessive inheritance. Symptoms begin in the second decade with progressive myoclonic epilepsy and survival is unusual beyond the age of 30. We report an electroencephalographic study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a0adf4a0fefefd93c23dbefe8ebd6ffe
https://doi.org/10.1177/014107689308601015
https://doi.org/10.1177/014107689308601015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ponsford, S N
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry; Feb1988, Vol. 51 Issue 2, p188-191, 4p, 3 Charts, 3 Graphs
Autor:
GILOIS, C., WIERZBICKI, A. S., HIRANI, N., NORMAN, P. M., JONES, S. J., PONSFORD, S., ALANI, S. M., KRISS, A.
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences; 1992, Vol. 669 Issue 1, p345-348, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Clinical Neurophysiology September 2006 117 Supplement 1:207-207