Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"PLOD 1"'
Autor:
Reiter, Simone, Wallner, Barbara, Brem, Gottfried, Haring, Elisabeth, Hoelzle, Ludwig, Stefaniuk-Szmukier, Monika, Długosz, Bogusława, Piórkowska, Katarzyna, Ropka-Molik, Katarzyna, Malvick, Julia, Penedo, Maria Cecilia T., Bellone, Rebecca R.
Publikováno v:
Genes
Volume 11
Issue 12
Volume 11
Issue 12
Warmblood fragile foal syndrome (WFFS) is an autosomal recessive disorder caused by a single nucleotide variant in the procollagen-lysine-2-oxoglutarate-5-dioxygenase 1 gene (PLOD1:c.2032G>
A, p.Gly678Arg). Homozygosity for the PLOD1 variant c
A, p.Gly678Arg). Homozygosity for the PLOD1 variant c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::60301420b0f30e2c6a033be06177e582
Autor:
Reiter, Simone, Wallner, Barbara, Brem, Gottfried, Haring, Elisabeth, Hoelzle, Ludwig, Stefaniuk-Szmukier, Monika, Długosz, Bogusława, Piórkowska, Katarzyna, Ropka-Molik, Katarzyna, Malvick, Julia, Penedo, Maria Cecilia T, Bellone, Rebecca R
Publikováno v:
Genes, vol 11, iss 12
Warmblood fragile foal syndrome (WFFS) is an autosomal recessive disorder caused by a single nucleotide variant in the procollagen-lysine-2-oxoglutarate-5-dioxygenase 1 gene (PLOD1:c.2032G>A, p.Gly678Arg). Homozygosity for the PLOD1 variant causes an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::1191be6518b304f5e6db0e5f4da56a26
https://escholarship.org/uc/item/4n2326rr
https://escholarship.org/uc/item/4n2326rr
Autor:
Julia Malvick, Ludwig E. Hoelzle, Katarzyna Piórkowska, Elisabeth Haring, Bogusława Długosz, Katarzyna Ropka-Molik, Maria Cecilia T. Penedo, Rebecca R. Bellone, Gottfried Brem, Monika Stefaniuk-Szmukier, Barbara Wallner, Simone Reiter
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 11, Iss 1518, p 1518 (2020)
Genes, Vol 11, Iss 1518, p 1518 (2020)
Warmblood fragile foal syndrome (WFFS) is an autosomal recessive disorder caused by a single nucleotide variant in the procollagen-lysine-2-oxoglutarate-5-dioxygenase 1 gene (PLOD1:c.2032G>A, p.Gly678Arg). Homozygosity for the PLOD1 variant causes an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5e9ac9f4a62d6cc0276c443c7ab3c80
https://doi.org/10.3390/genes11121518
https://doi.org/10.3390/genes11121518
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.